茼蒿素类似物的分子多样性2—（Z）—亚苄基—1，6，9—三氧杂螺环[4,5]癸—3—烯类化合物的合成  

Molecular Diversity of Tonghaosu Analogs Synthesis of 2 - ( Z ) - Benzylidene - 1,6,9 - trioxaspiro[ 4,5] dec - 3 -ene

作　　者：范俊发[1] 尹标林[1] 张瑜峰[1] 吴毓林[1] 伍贻康[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点研究室,

出　　处：《化学学报》2001年第10期1756-1762,共7页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金，中国科学院资助项目，科技部科研项目

摘　　要：有多种生物活性的茼蒿素类似物是一类具有螺环缩酮烯醚独特结构的化合物,本文报道用糠醇为原料,以我们的呋喃二醇脱水-螺环缩酮化反应为关键反应,合成了一类三氧杂螺环-[4,5]-癸烯类的新型茼蒿素类似物.为这类化合物的分子多样性开辟了新的途径.By using the dehydration - spiroketalization of corresponding furanyldiols discovered in our laboratory as the key reaction to construct the trioxaspiro [4, 5] dec - 3 - ene nucleus, we have developed a practical synthetic route to Tonghaosu analogs, a class of compounds characterized by a unique spiroketal enol ether motif, and thus created an expeditious access to the molecular diversity of this type of substances that already show interesting activities in preliminary biological tests.

关 键 词：茼蒿素类似物 呋喃二醇 拒食剂 2-(Z)-亚苄基-1 6 9-三氧杂螺环[4 5]癸-3-烯类化合物 

分 类 号：TQ453.4[化学工程—农药化工]