伍贻康

作品数：21被引量：54H指数：4
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供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文主题：手性抗疟内酯氧全合成更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《化学进展》《精细与专用化学品》《有机化学》《化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程国家重点基础研究发展计划国家科技部专项基金更多>>
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抗流感药达菲(Tamiflu)合成纵览被引量：11
《有机化学》2009年第12期1869-1889,共21页孙海 林英杰 吴毓林 伍贻康 
流行性感冒是由流感病毒引起的呼吸道疾病,传染性很强、对人类健康构成实质性的威胁.由于流感病毒多变,临床上用于治疗流感的药物到目前为止仅有"达菲"等有限的几种.本文将文献中已有报道的"达菲"的合成路线汇总并进行简要的综述.
关键词：流感(流行性感冒) 抗流感药 达菲 合成 
Brefeldin A全合成研究新进展被引量：3
《有机化学》2009年第2期206-215,共10页高剑 黄祎先 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20372075;20321202;20672129;20621062;20772143);中国科学院(No.知识创新工程KJCX2.YW.H08)资助项目
Brefeldin A(布雷菲德菌素甲)是一种天然抗生素,最早发现于1958年,许多种微生物中都能产生该化合物.由于其有趣的结构和显著的抗真菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,该化合物很早就引起合成化学家们的注意.到目前为止,文献中有报道的全合...
关键词：抗生素 天然产物 对映体选择性合成 关环反应 
关于茎点霉联烯酸丙的绝对构型
《化学学报》2008年第17期1991-1994,共4页简亚军 张艳 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20372075;20321202;20672129;20621062;20772143);中国科学院[知识创新工程;(KJCX2.YW.H08)]资助项目.
茎点霉联烯酸丙1是一具全新作用机制的天然抗菌化合物,其绝对构型在全合成中是从关键中间体炔丙醇4的绝对构型来推定的.由于后者本身依赖于经验规则,进一步获取实验证据显得很有必要.为此我们用Mosher酯法对炔丙醇4的绝对构型进行了测定...
关键词：Mosher酯 对映体 丙炔醇 不对称还原 联烯 
外消旋木榄醇甲的简捷合成被引量：1
《化学学报》2008年第19期2138-2140,共3页吴建忠 甄志彬 张奕华 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20372075,20321202,20672129,20621062,20772143);中国科学院知识创新工程(No.KJCX2.YW.H08)资助项目
报道了天然产物木榄醇甲的一种高效合成方法.目标分子结构中的饱和碳链部分以廉价的化工原料4-羰基戊酸(国内俗称"左旋糖酸"或"果糖酸")为起始原料合成.经Wittig反应与间甲氧基苯甲醛相连接后,对所形成的碳-碳双键进行环氧化并在苄位进...
关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应 桥环 天然产物 全合成 缩酮 
两个单环有机过氧化物的合成
《化学学报》2007年第17期1869-1874,共6页张琦 刘鹤华 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20025207;20272071;20372075;20321202;20672129);中国科学院知识创新工程资助项目.
报道了两个新的环状有机过氧化物.在1,2-二氧六环化合物的合成中,首次探讨了利用对三取代碳—碳双键的分子内Michael加成来完成过氧环环合的可能性.在1,2-二氧七环的合成中由于无法利用Michael加成来完成七元过氧环环合,采用了汞离子媒...
关键词：过氧化物 抗疟 合成 双氧水 螺环化合物 
羰基保护基团的新进展被引量：9
《有机化学》2007年第5期576-586,共11页何敬文 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20025207;20272071;20372075;20321202;20672129;20621062);中国科学院(知识创新工程)资助项目.
对2000～2006年间文献中报道的一些对羰基化合物进行缩酮(醛)类的保护、去保护的主要方法进行了简要的概述.
关键词：羰基 缩酮(醛) 硫缩酮(醛) 硫 氧混合缩酮(醛) 
有机合成的新世纪——有机合成近年进展鉴赏被引量：9
《化学进展》2007年第1期6-34,共29页伍贻康 吴毓林 
本文简要介绍了2005年至今有机合成领域的进展。第一部分有机合成方法学的一些新进展中突出介绍了金属参与的有机合成反应、自由基介导的合成反应、“一个反应瓶”内的多步反应以及不对称反应4个方面;第二部分复杂天然产物全合成则以10...
关键词：有机合成 金属参与的有机反应 自由基反应 “一个反应瓶”内的多步反应 不对称合成 天然产物全合成 
抗霉素合成概览被引量：2
《有机化学》2006年第10期1370-1378,共9页杨永青 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20025207;20272071;20372075;20321202);中国科学院(知识创新工程;KGCX2-SW-209);科技部(No.G2000077502)资助项目.
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素,最早发现于20世纪40年代末.在随后的50多年中不断地有新的成员被发现,到目前为止已多达26个.这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的,所以合成工作也是围绕该成员展开的....
关键词：抗生素 内酯 对映体选择性合成 关环反应 
有机过氧化物中过氧键的建立(引入)方法被引量：2
《有机化学》2005年第11期1372-1380,共9页金红霞 伍贻康 
国家自然科学基金(Nos.20025207;20272071;20372075;20321202);中国科学院(知识创新工程No.KGCX2-SW-209);科技部973计划(No.G2000077502))资助项目.
有机过氧化物目前已发展成非常重要的一类抗疟药物.形成/引入过氧键是合成有机过氧化物的关键步骤和难点所在.对合成有机过氧化物时常见的建立或引入过氧键的方法、各方法的适用范围及优劣所在作了简要的综述.
关键词：有机过氧化物 合成 激发态氧 基态氧 自由基 抗疟药物 
高效合成光学活性噁唑啉-2-酮
《精细与专用化学品》2002年第18期22-23,共2页伍贻康 沈鑫 
手性噁唑啉-2-酮类化合物是不对称有机合成中应用最广泛的手性辅基之一。通常以光学活性的氨基酸为起始原料,经过羧基的还原、一碳基团酰化、环化等单元反应合成该类化合物。由于制备该类化合物过程中涉及到的试剂价格昂贵、工艺要求较...
关键词：高效合成 光学活性 手性恶唑啉-2-酮 氨基酸 闭环反应 
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