手性磷试剂催化的芳香醛与二乙基锌的不对称烷基化反应  

ASYMMETRIC ALKYLATION OF AROMATIC ALDEHYDES WITH DIETHYLZINC CATALYZED BY CHIRAL PHOSPHORUS REAGENT

作　　者：杨卓鸿[1] 周正洪[1] 唐除痴[1] 

机构地区：[1]南开大学元素有机国家重点实验室,南开大学元素有机化学研究所,天津300071

出　　处：《南开大学学报（自然科学版）》2001年第3期96-101,共6页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis

基　　金：国家自然科学基金 (2 9872 0 1 6)

摘　　要：以 (-) -α-苯乙胺 ,L-脯胺醇 ,(S) -联萘二酚以及 (-) -假麻黄碱为旋光起始物与各种磷酰化试剂反应 ,得到6种手性磷化合物 ,并用它们来催化芳香醛与二乙基锌的不对称烷基化反应 ,所得芳香仲醇大都具有较好的化学产率和中等程度的 ee.值 .Six chiral phosphorus compounds were synthesized by reaction of (-) α phenylethylamine, L prolinol, ( S ) binaphthol, and Ψ (-) ephedrine with various phosphoryl reagents respectively, and used in the asymmetric alkylation of aromatic aldehydes with diethylzinc as catalyst. Corresponding proaucts, aromatic sec alcohols were obtained in good chemical yield with enantiometric excesses varing from low to moderate.

关 键 词：手性磷化合物 二乙基锌 芳香醛 不对称烷基化反应 对映选择性 磷酰化试剂 化学产率 催化剂 

分 类 号：O627.51[理学—有机化学] O621.255.8[理学—化学]