一种快速检测启动子特异性的方法  

One Method for Rapidly Testing the Specificity of Promotor

作　　者：冯湘玲[1] 蓝轲[1] 张玲[1] 周文[1] 史剑凌[1] 刘卫东[1] 姚开泰[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医学院肿瘤研究所,中国湖南长沙410078

出　　处：《生命科学研究》2001年第4期339-341,361,共4页Life Science Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目 ( 39910 16 1994)

摘　　要：非洲爪蟾的受精卵体积大 ,易于操作 ,与转基因鼠比较 ,转基因爪蟾操作更是快速、经济、简便 ,是一种深受欢迎的脊椎动物模型 .利用绿色荧光蛋白 (GFP)的特性 ,与不同的基因启动子连接 ,并运用显微注射技术制备转基因蟾 .根据 GFP表达情况 。The Xenopus fertilized eggs are easy to be manipulated because of their large size.In contrast to transgenic mice, the Xenopus system offers a rapid, convenient, economical and popular vertebrate model. The green fluorescent protein (GFP) gene was linked with different gene promotor, and made transgenic frogs with microinjection of these recombinant DNAs. According to the expression of GFP, the specificity of the tested promotor can be preliminarily ascertained.

关 键 词：启动子 绿色荧光蛋白 非洲爪蟾 显微注射 特异性 快速检测 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学] R－332[医药卫生]