转录因子突变与先天性心脏病  

作　　者：关玉明[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院,上海200032

出　　处：《国外医学（儿科学分册）》2001年第6期293-295,共3页Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)

摘　　要：先天性心脏病（ＣＨＤ）是最常见的人类出生缺陷和儿童非感染性疾病的主要死亡原因。心脏畸形曾经被认为是多因素病因造成的，可是，近年研究发现一些是由于控制发育的基因突变引起。随着分子遗传学技术被应用于ＣＨＤ的病因研究，证实四种转录因子的突变与多种形态的人类ＣＨＤ有关：ＮＫＸ２．５是同源盒转录因子，突变造成多种形态的ＣＨＤ及房室传导阻滞；ＴＢＸ５是Ｔ结构域转录因子，发生突变引起先天性心脏缺损和上肢骨骼畸形；ＡＰ－２ｂ是螺旋－环－螺旋结构转录因子，突变引起以动脉导管未闭、西部畸形和第五手指异常为特征的常染色体显性遗传特性的疾病；ＺＩＣ３是一个锌指转录因子，ＺＩＣ３突变与内脏易位畸形有关．

关 键 词：先天性心脏缺损 转录因子 基因突变 病因 

分 类 号：R541.1[医药卫生—心血管疾病]