3,4,5-三甲氧基溴苯的合成  

Synthesis of 1-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzene

作　　者：史鸿鑫[1] 林辉[2] Mandvill Grad Bloch Robert 刘化章[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学化工学院,浙江杭州310032 [2]浙江大学理学院化学系,浙江杭州310012 [3]Université de Paris-Sud

出　　处：《精细化工》2001年第8期453-455,共3页Fine Chemicals

基　　金：中法政府间科技合作项目 (1996 -4 )

摘　　要：比较了几种 3,4,5 三甲氧基溴苯 (BTMOB)的合成方法。 3,4,5 三甲氧基苯胺 (TMOA)经重氮化和Sandmeyer法合成 ,BTMOB的收率较高。确定了最佳反应条件 :n(ArNH2 )∶n(NaNO2 )∶n(NaBr) =1 0∶1 2∶1 5 ,重氮化反应温度低于 5℃ ,重氮化络合物分解时 ,回流 1h ,BTMOB的收率可达 87 5 %。Some synthetic methods of 1 bromo 3,4,5 trimethoxybenzene BTMOB are compared.One can obtain good yield by Sandmeyer reaction after 3,4,5 trimethoxyaniline is diazotized.The optimum reaction conditions are determined:n(ArNH 2)∶ n (NaNO 2)∶ n (NaBr)=1 0∶1 2∶1 5,temperature of diazotization below 5 ℃ and the complex of diazonium salt refluxed for 1 h during decomposition.Yield of BTMOB is about 87 5%.

关 键 词：三甲氧基溴苯 三甲氧基苯胺 Sandmeyer反应 合成 

分 类 号：TQ242.1[化学工程—有机化工]