血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与原发性高血压关系的研究  

作　　者：孙韶刚[1] 管立学[1] 张伟强[1] 黄红[1] 蒯名俊[1] 刘玉梅[1] 

机构地区：[1]山东省潍坊市人民医院,261041

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2001年第6期18-19,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的 :探讨血管紧张素原 (angiotensinogen ,AGT)基因CD 2 35Met→Thr变异与中国人原发性高血压 (EH)发病的关系。方法 :应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,对 87名EH患者和 95名正常使康人进行了AGT基因CD 2 35Met→Thr变异多态性分析。结果 :EH患者T 2 35等位基因频率 (4 4.8% )高于正常对照组 (30 2 .6 % ) ,P <0 .0 5。在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显 (P <0 .0 1)。在有家族史的EH患者中AGT基因TT基因型和T等位基因频率 (6 5 .3%和 78.6 % )高于无家族史的EH患者 (4 2 .0 %和 6 5 .0 % ) (P <0 .0 5 )。结论 :AGT基因CD 2 35Met→Thr变异与EH的发病具有相关性 ,对男性EH的影响可能更大 ;

关 键 词：血管紧张素原 基因多态性 原发性高血压 遗传学 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]