2-硝基咪唑的合成工艺改进  

Improved Synthesis of 2-Nitroimidazole

作　　者：肖晴[1] 杨大成[2] 杨宇[1] 李平[3] 钟裕国[1] 

机构地区：[1]四川大学华西校区药学院,四川成都610041 [2]西南师范大学化学化工学院,重庆400715 [3]华西医科大学附属第一医院,四川成都610041

出　　处：《中国医药工业杂志》2001年第12期557-558,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：卫生部科研基金资助课题 ( 98-1-2 2 6 )

摘　　要：氨基乙醛缩甲醇与 S-甲基异硫脲硫酸盐缩合得到 N - (2 ,2 -二甲氧基乙基 )胍硫酸盐 ,再以盐酸催化于 6 5°C环合得 2 -氨基咪唑硫酸盐 ,最后经重氮化、硝化得到目标物 2 -硝基咪唑 ,总收率 36 %。An improved synthesis of 2-nitroimidazole was reported. The interaction of β-amino- acetaldehyde dimethyl acetal with S-methylisothiourea gave N-(2,2-dimethoxyethy1) guanidine sulfate which reacted with concentrated HCl at 65℃ to yield 2-aminoimidazole. 2-Nitroimidazole was obtained via diazotization followed by nitration in 36% overall yield.

关 键 词：氨基乙醛缩甲醇 2-硝基咪唑 合成工艺 

分 类 号：TQ460.6[化学工程—制药化工]