钟裕国

作品数：54被引量：216H指数：8
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供职机构：四川大学更多>>
发文主题：甲氨基丁酸酯治疗药物氧羟基苯基更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
发文期刊：《中国药学杂志》《华西药学杂志》《中国药物化学杂志》《精细化工》更多>>
所获基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金广东省自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
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5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸类衍生物的合成及抗血管生成活性研究被引量：1
《有机化学》2007年第9期1110-1115,共6页吴贝 杨大成 沈怡 邓勇 钟裕国 
国家自然科学基金(No20672077)资助项目
根据RGD序列肽的构效关系,设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物.其中间体和目标物的化学结构经1HNMR,MS和元素分析确证.体外初步生物活性筛选结果表明,目标物在10-5mol/L浓度下对bFGF诱导...
关键词：RGD序列肽 5-氨基-1 3-二氢-1 3-二氧-异吲哚衍生物 合成 抗新生血管生成 
全保护RGD三肽的合成方法研究被引量：12
《有机化学》2003年第5期493-498,共6页杨大成 范莉 钟裕国 
以两条路线、多种偶联试剂 (DCC ,EDCI ,CDI ,EEDQ)合成了全保护三肽Arg Gly Asp (RGD) .Boc Arg(Tos) OH经上述偶联剂短时活化 ,于合适条件下与TsOH·Gly OBzl缩合 ,均获得良好收率 ( 4 3 %～ 97% ) .经Pd(OH) 2 /H2 还原得到的Boc Ar...
关键词：RGD三肽 合成 精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 β-环己基天冬氨酸苄酯 
扎托洛芬的合成被引量：4
《华西药学杂志》2003年第2期118-119,共2页金辉 杨宇 唐维高 钟裕国 
目的　合成扎托洛芬。方法　以邻氯苯乙酮为原料制备 10 ,11-二氢二苯并 [b ,f]硫杂 艹卓 - 10 -酮 ,经Friedel-Crafts等八步反应制得扎托洛芬。结果　总收率 9.3%。结论　该方法可用来制备扎托洛芬。
关键词：扎托洛芬 非甾体抗炎药 合成方法 邻氯苯乙酮 
1,3-二氢-1,3-二氧-2H-异吲哚类衍生物的合成及抗新生血管生成活性研究被引量：5
《高等学校化学学报》2003年第2期260-264,共5页邓勇 钟裕国 沈怡 刘绍华 
根据整合素 αvβ3 受体内源性配基 RGD三肽构效关系和作用机制 ,以沙利度胺为先导化合物 ,设计并合成了 5个未见文献报道的 5 -羧基 -1 ,3-二氢 -1 ,3-二氧 -2 H-异吲哚类衍生物 ,其结构经元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证 .体外初...
关键词：RGD序列 沙利度胺 1 3-二氢-1 3-二氧-2H-异吲哚 衍生物 合成 抗新生血管生成活性 抗肿瘤药物 
RGD序列肽偶联物的研究进展被引量：3
《华西药学杂志》2003年第1期45-47,共3页杨大成 肖晴 钟裕国 
目的　综述并介绍RGD序列肽与多酸、抗癌药、CM -Chitin、PEG、PEU、EAA、CEMA等偶联物的合成方法。其合成一般采用缩合剂将肽和其他组分连接起来 ,偶联物的生物活性较其非偶联物强 ,是很有前途的多肽类药物 ,值得继续研究。
关键词：多肽类药物 RGD序列肽偶联物 进展 多酸 抗癌药 CM-Chitin PEG PEU EAA CEMA 缩合剂 
含RGD序列环肽以及类似物的合成方法研究被引量：5
《有机化学》2002年第4期239-247,共9页杨宇 杨大成 肖晴 钟裕国 
通过文献检索 ,总结了含RGD序列环肽以及类似物的合成方法 .该类化合物的合成方法较多 ,生物活性较好 。
关键词：RGD序列 类似物 环肽 合成 DMP728 Cyclo 含硫环肽 
系列烟酸前体药物的合成被引量：23
《中国药物化学杂志》2002年第2期86-87,91,共3页熊晓云 邹永 刘毅 招明高 钟裕国 
广东省自然科学基金项目 (0 0 0 94 2 )
目的寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物。方法以烟酸为起始原料 ,采用酰氯法 ,通过酯键或酰胺键 ,分别与对乙酰氨基酚、香草醛、磺胺甲唑、L 苯丙氨酸甲酯、盐酸普鲁卡因及诺氟沙星等药物相偶联 ,合成了 6个新目标化合物。结果...
关键词：烟酸 前体药物 合成 
2-硝基咪唑的合成工艺改进被引量：5
《中国医药工业杂志》2001年第12期557-558,共2页肖晴 杨大成 杨宇 李平 钟裕国 
卫生部科研基金资助课题 ( 98-1-2 2 6 )
氨基乙醛缩甲醇与 S-甲基异硫脲硫酸盐缩合得到 N - (2 ,2 -二甲氧基乙基 )胍硫酸盐 ,再以盐酸催化于 6 5°C环合得 2 -氨基咪唑硫酸盐 ,最后经重氮化、硝化得到目标物 2 -硝基咪唑 ,总收率 36 %。
关键词：氨基乙醛缩甲醇 2-硝基咪唑 合成工艺 
含RGD序列假肽及其模拟物的合成研究概况被引量：5
《华西药学杂志》2001年第6期440-443,共4页杨大成 杨宇 肖晴 钟裕国 
通过文献检索 。
关键词：RGD 假肽 肽模拟物 合成 综述 反转肽 
2-氨基咪唑硫酸盐的制备被引量：1
《华西药学杂志》2001年第5期359-359,361,共2页肖晴 钟裕国 
卫生部基金资助课题 (No 98 1 2 2 6 )
目的 :合成 2 氨基咪唑硫酸盐。方法 :以氨基乙醛缩甲醇制备的N (2 ,2 二甲氧基乙基 )胍硫酸盐经盐酸催化环合制得 2 氨基咪唑硫酸盐。结果 :产物结构经1HNMR确证 ;熔点与文献一致 ;收率 70 %～ 81.5 %。结论 :该法成本低 ,反应条件...
关键词：2-氨基咪唑 氨基乙醛缩甲醇 N-(2 2-二甲氧基乙基)胍 合成 实验研究 
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