RGD序列肽偶联物的研究进展  被引量:3

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作  者:杨大成[1,2] 肖晴[3] 钟裕国[3] 

机构地区:[1]西南师大化学化工学院 [2]四川大学华西药学院四川成都610041 [3]四川大学华西药学院

出  处:《华西药学杂志》2003年第1期45-47,共3页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

摘  要:目的 综述并介绍RGD序列肽与多酸、抗癌药、CM -Chitin、PEG、PEU、EAA、CEMA等偶联物的合成方法。其合成一般采用缩合剂将肽和其他组分连接起来 ,偶联物的生物活性较其非偶联物强 ,是很有前途的多肽类药物 ,值得继续研究。

关 键 词:多肽类药物 RGD序列肽偶联物 进展 多酸 抗癌药 CM-Chitin PEG PEU EAA CEMA 缩合剂 

分 类 号:R978.16[医药卫生—药品] R914[医药卫生—药学]

 

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