甲基环己烷气体水合物相平衡数据测定与预测  

Equilibrium Conditions Measurement and Prediction of Methylcyclohexane Gas Hydrate

作　　者：孙志高[1] 郭开华[2] 樊栓狮[2] 王如竹[1] 

机构地区：[1]上海交通大学动力与能源工程学院,上海200030 [2]中科院广州能源研究所,广州510070

出　　处：《中国科学技术大学学报》2001年第6期744-749,共6页JUSTC

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目 (G2 0 0 0 0 2 6 30 6 );广东省自然科学基金项目 (990 0 39)

摘　　要：利用恒温压力搜索法在 2 73 .60～ 2 90 .62K温度范围内测量了甲烷和甲基环己烷体系水合物的形成条件 ,实验结果表明该体系的水合物 (H型 )相平衡压力比甲烷体系的水合物 (I型 )相平衡压力低 1 .0MPa以上 .根据Langmuir的等温吸附理论 ,给出了H型气体水合物相平衡计算数学模型 .计算结果表明该模型可较好地预测实验体系水合物 (H型 )Isothermal pressure search method is used to measure the formation conditions of methane and methylcyclohexane gas hydrate. The result shows that the equilibrium pressure of structure H is lower (>1.0MPa) than methane equilibrium pressure of structure I. Based on Langmuir adsorption isotherm theory a calculation model for structure H gas hydrate equilibrium has been presented. The calculation result shows that the model can well depict the formation conditions of structure H gas hydrate.

关 键 词：H型水合物 相平衡 甲基环已烷 计算 气体水合物 预测 数据测定 

分 类 号：O623.11[理学—有机化学] O642.42[理学—化学]