人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析  被引量:2

Molecular cloning and sequence analysis of human angiopoietin-1 cDNA

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作  者:张可满[1] 宋月英[1] 呼文亮[1] 牟心红[1] 刘英杰[1] 

机构地区:[1]武警医学院生物化学教研室,天津300162

出  处:《武警医学》2002年第1期5-7,共3页Medical Journal of the Chinese People's Armed Police Force

基  金:天津市自然科学基金资助项目 批准号 0 136 0 86 11

摘  要:目的 克隆人血管生成素 - 1基因 ,并分析其结构特征 ,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术扩增逆转录产物 ,经克隆及序列测定获得人血管生成素 - 1cD NA ;用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT -PCR扩增出一 1 5kb的cD NA片段 ,将PCR产物的阳性克隆测序 ,显示含 15 34bp的插入片段 ,可编码 5 0 3个氨基酸的蛋白质 ,与小鼠的血管生成素 - 1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含 3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素 - 1与生理。Objective Cloning and structure analysis of human angiopoietin 1 cDNA.Methods Total RNA was isolated from human placenta by TRIzol reagents.The angiopoietin 1 cDNA fragment was amplified by reverse transcripiton polymerase chain reaction (RT-PCR).After cloning and sequencing,the cDNA of angiopoietin 1 was obtained and used for database analysis.Results High quality total RNA was amplified by RT PCR.After sequencing,the positive clone contained a 1 534 bp insert and encoded a protein of 503 amino acids.The cDNA sequence was highly homologous to that of mouse angiopoietin 1.Both of the proteins contained three functional domains.

关 键 词:血管生成素-1 逆转录-聚合酶链式反应 克隆 序列分析 肿瘤 

分 类 号:R730.2[医药卫生—肿瘤]

 

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