肝豆状核变性肝、脾和脑CT改变及其临床意义  

作　　者：杜嗣廉[1] 李堂[1] 林荣军[1] 乔青[1] 梁红岩[2] 杨波[2] 李希林[2] 

机构地区：[1]青岛医学院附属医院儿科 [2]山东省立医院儿科

出　　处：《实用儿科临床杂志》1991年第5期263-264,共2页Journal of Applied Clinical Pediatrics

摘　　要：肝豆状核变性(Wilson氏病)是一种较常见的遗传性代谢缺陷病,目前尚未见较多病例肝、脾和脑CT对照观察。现将我们对29例患者肝、脾和脑CT检查结果进行总结并评价其临床意义。 对象与方法 一、对象 29例中男15例,女14例。年龄6～23岁。各例均符合下列标准:①具有肝豆状核变性的临床表现(1例为症状前期患者。

关 键 词：肝豆状核变性 肝 脾 脑 CT 儿童 

分 类 号：R816.1[医药卫生—放射医学]