光活性酮咯酸衍生物的合成与拆分  

The Synthesis and Resolution of the Optical Active Derivatives of Ketorolac

作　　者：杨鳌[1] 张雅薇[1] 李坤宇[1] 关烨第[1] 

机构地区：[1]北京大学化学与分子工程学院,北京100871

出　　处：《北京大学学报（自然科学版）》2002年第2期169-174,共6页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis

摘　　要：以 11个氨基酸酯以及L 和D α 苯乙胺作为手性辅基 ,与外消旋酮咯酸生成一对光学活性的酰胺衍生物 ,再用简单易行的柱层析方法分离其非对映异构体。实验表明 ,分离效果与手性辅基上R1和R2 基团的相对大小有密切关系。Authors have used eleven L \|amino acid eaters and L\|,D\|α\| methylbenzyl amine as chiral auxiliaries to react with racimic ketorolac.Then authors got optical amides.The diastereoisomeric mixture were separated by column\|chroatography on silica gel.The results of separation depend on the structure of R\+1 and R\+2 on the chiral auxiliaries.

关 键 词：酮咯酸衍生物 非对映异构体 非甾体消炎镇痛药 手性药物 光学活性 (S)-构型 药物合成 拆分 

分 类 号：O626[理学—有机化学]