婴幼儿指(趾)纤维瘤病13例临床病理分析  

作　　者：何利丽[1] 武海燕[1] 唐英姿[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属儿童医院病理科,南京210007

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2018年第11期1273-1275,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的观察婴幼儿指(趾)纤维瘤病(infantile digital fibromatosis,IDF)的临床病理学特征。方法回顾性分析13例IDF的临床病理特征及免疫表型,并复习相关文献。结果13例患儿中男性8例,女性5例,年龄范围6个月～6岁,平均年龄15. 5个月,中位数10个月。其中9例患儿为单个病损,4例患儿为多处病损。病变呈圆顶状隆起,位于指(趾)的背面或侧面。镜下见肿瘤组织位于真皮层,由一致的梭形细胞构成,向真皮层及皮下延伸,累及皮肤附属器。细胞质内可见核周嗜伊红包涵体。免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin、SMA、desmin、calponin、β-catenin,不表达S-100、NF和CD117。部分包涵体表达SMA及calponin。随访1～5年,1例(7. 69%)复发。结论 IDF是纤维母细胞和肌纤维母细胞良性增生性病变。具有独特的临床表现和组织学特征。鉴于肿瘤的良性特点并可自行消退,对于无症状的患者倾向于保守治疗,对于有症状者则需进一步行手术干预。

关 键 词：婴幼儿指(趾)纤维瘤病 包涵体性纤维瘤病 儿童 免疫组织化学 

分 类 号：R739.96[医药卫生—肿瘤]