PD-1/PD-L的作用机制及其在炎症性肠病中的关系进展  

作　　者：张目涵 贺欣[1,2,3] 路瑶 龚陈[1,2,3] 马娜 赵美华 冯百岁[1,2,3] 

机构地区：[1]郑州大学第二附属医院消化内科；[2]郑州大学第二附属医院炎症性肠病中心 [3]吴阶平医学基金会炎症性肠病联盟河南省炎症性肠病中心,郑州450014

出　　处：《现代免疫学》2018年第6期513-518,共6页Current Immunology

基　　金：国家自然科学基金(81070288;81270452);河南省卫生计生科技创新型人才特聘学科带头人;河南省自然科学基金(162300410268);河南省医学科技攻关计划项目(201502015).

摘　　要：PD-1已被证实在肠黏膜细胞中高表达,与其配体结合后可通过激活初始T淋巴细胞、抑制活化的效应T淋巴细胞及调节细胞因子的分泌等参与肠黏膜炎症的发生过程,当阻断PD-1/PD-L通路时,肠黏膜炎症减轻。炎症性肠病是一种病因尚不清楚的慢性肠道非特异性炎症性疾病。研究发现肠道黏膜免疫平衡失调在其发病过程中占有重要地位,尤其是肠黏膜T淋巴细胞的免疫调节失衡可导致促炎介质的释放、促炎细胞的聚集和组织的破坏。由此,推断PD-1/PD-L通路可作为治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的新靶点。

关 键 词：PD-1 PD-L T淋巴细胞 炎症性肠病 

分 类 号：R574.5[医药卫生—消化系统]