间变性淋巴瘤激酶阳性大B细胞淋巴瘤一例临床病理观察并文献复习  

Anaplastic lymphoma kinase-positive large B-cell lymphoma:clinicopathological observation of one case and review of literature

作　　者：王海伦 李晶[1] Wang Hailun;Li Jing(Department of Pathology,Guangzhou KingMed Clinical Diagnostics Center,Guangzhou 510330,China)

机构地区：[1]广州金域医学检验中心病理科,510330

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2018年第11期683-685,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性大B细胞淋巴瘤(ALK^+LBCL)的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特征、治疗及预后。方法分析1例确诊为ALK^+LBCL患者的临床资料、病理形态学特征、免疫表型及分子遗传学特征,并对患者进行随访。结果患者,男性,28岁,发现颈部多发淋巴结肿大1个月。光学显微镜下形态学特征为大量形态一致的异形淋巴细胞增生呈片状,异形淋巴细胞具有免疫母细胞形态特征。免疫表型为肿瘤细胞表达CD38、CD138、EMA、BOB.1、OCT-2、MUM-1及ALK,ALK呈胞质颗粒状阳性着色。原位杂交法未检测到EB病毒编码的小RNA(EBER),荧光原位杂交示ALK重排阳性,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测到IgK单克隆性重排,未检测到IgH单克隆性重排和TCR重排。确诊后按CHOP方案化疗,效果欠佳,于确诊后6个月死亡。结论ALK^+LBCL是一种罕见的淋巴瘤类型,具有特征性免疫表型,治疗效果差,预后不佳。

关 键 词：淋巴瘤 B细胞 免疫表型分型 间变性淋巴瘤激酶 诊断 鉴别 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]