不典型NMO-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病病例报道  

作　　者：郑永素 胡小林 梁涛[3] 罗忠[3] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院神经内科,贵州遵义563000 [2]遵义医学院附属医院内分泌科,贵州遵义563000 [3]遵义医学院附属医院,贵州遵义563000

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2018年第6期380-382,共3页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No:81660227).

摘　　要：视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,通常表现为视神经炎或横贯性脊髓炎[1]。过去一些学者认为NMO可能是多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的一个特殊亚型。但De等[2]对MS与NMO患者的头颅影像学、脑脊液等进行比较后得出结论,MS、NMO可能是不同的疾病,MS主要以细胞免疫为主,而NMO主要以体液免疫为主[2]。

关 键 词：视神经脊髓炎谱系疾病 多发性硬化 AQP4 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]