成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)介导的基因组编辑技术研究进展  

作　　者：单琳琳 夏海滨[1] 

机构地区：[1]陕西师范大学生命科学学院基因治疗研究室,陕西西安710062

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2018年第9期856-862,共7页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金(81471772;81773265);陕西师范大学中央高校自由探索项目(2016TS058)

摘　　要：成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)介导的基因组编辑技术已成为生物医学领域中研究基因功能及其表达调控的重要手段之一。随着CRISPR技术的拓展,各种基于CRISPR技术的新型研究、诊断和治疗等工具得到进一步的开发,并在新型动物疾病模型的建立、疾病快速诊断、肿瘤及免疫相关性疾病的治疗等方面取得了重大进展和突破。我们重点对CRISPR/CRISPR相关蛋白(Cas)技术的发展现状及其在生物医学领域的应用进展进行综述,并对其未来应用前景和发展方向进行讨论和展望。

关 键 词：成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR) CRISPR相关蛋白(Cas) 基因编辑 基因诊断 基因治疗 综述 

分 类 号：R318.[医药卫生—生物医学工程] Q343.1[医药卫生—基础医学]