肝癌细胞转铁蛋白受体靶向多肽类似物BP9a的合成  

Synthesis of Hepatoma Transferrin Receptor Targeting Peptide Analogue BP9a

作　　者：李松涛[1] 赵红玲[1] 尹志峰[1] 邓淑华[1] 常安琪 祁麟 LI Song-tao;ZHAO Hong-ling;YIN Zhi-feng;DENG Shu-hua;CHANG An-qi;QI Lin(Hebei Province Key Laboratory of Research and Development for Traditional Chinese Medicine,Institute of Traditional Chinese Medicine,Chengde Medical College,Chengde 067000,China)

机构地区：[1]承德医学院中药研究所河北省中药研究与开发重点实验室,河北承德067000

出　　处：《化学与生物工程》2018年第12期27-29,共3页Chemistry & Bioengineering

基　　金：河北省自然科学基金项目(H2017406022);河北省高等学校青年拔尖人才计划项目(BJ2017055);承德医学院大学生创新创业训练计划项目(201611);河北省高校重点学科建设项目(冀教高[2013]4)

摘　　要：以2-CTC树脂为载体、Fmoc-氨基酸为原料,采用Fmoc/t Bu固相多肽合成法得到肝癌细胞转铁蛋白受体靶向多肽BP9N末端连接半胱氨酸的类似物BP9a,实现其作为靶向载体与抗肿瘤药物分子进行化学偶联的功能。BP9a粗品经反相半制备高效液相色谱仪(RP-HPLC)纯化后纯度达到98.42%,总收率为39.38%。Using 2-CTC resin as a solid support,and Fmoc-amino acids as raw materials,we synthesized BP9 a,which is an analogue of hepatoma transferrin receptor targeting peptide BP9 modified by linking a cysteine in the N terminus,by the Fmoc/tBu solid-phase peptide synthetic method to fulfill its function as a targeting vector to conjugate with antitumor drugs.Herein,the purity of BP9 apurified by RP-HPLC is 98.42% and the total yield is 39.38%.

关 键 词：转铁蛋白受体 肿瘤靶向 多肽 合成 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工] TB383[一般工业技术—材料科学与工程]