FDA授予AK1/2抑制剂Olumiant治疗系统性红斑狼疮的快速通道资格  

作　　者：药品资讯网 

机构地区：[1]不详

出　　处：《临床合理用药杂志》2018年第35期106-106,共1页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：近日,美国制药巨头礼来(EliLilly)与合作伙伴Incyte公司联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予JAK1/2抑制剂Olumiant(baricitinib)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的快速通道资格。目前,礼来和Incyte公司正在Ⅲ期临床研究中评估2种剂量Olumiant治疗SLE的疗效和安全性。

关 键 词：系统性红斑狼疮 抑制剂 美国食品和药物管理局 治疗 资格 通道 FDA Ⅲ期临床研究 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学]