儿童重症肌无力的治疗进展  

Process of Myasthenia Gravis: An Update for Children

作　　者：陈吉吉 洪思琦[1] Chen Jiji;Hong Siqi(Children's Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China)

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2019年第1期63-64,I0001,I0002,共4页Journal of Pediatric Pharmacy

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)于1877年被Samuel Wilks首次报道,主要由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头后膜的获得性自身免疫性疾病。MG临床特征为受累的横纹肌群出现波动性、易疲劳性的肌无力症状,以眼外肌多见,亦可累及延髓肌群和(或)全身骨骼肌,严重者可出现肌无力危象而危及生命。

关 键 词：重症肌无力 获得性自身免疫性疾病 治疗 儿童 神经肌肉接头 乙酰胆碱受体 肌无力危象 抗体介导 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]