儿童耳横纹肌肉瘤伴颞骨侵犯1例并文献复习  

作　　者：王文佳[1] 叶树凤 庄晓婷 魏宁[1] 罗南[2] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院耳鼻喉科,吉林长春130041 [2]吉林大学第二医院心血管内科,吉林长春130041

出　　处：《中国实验诊断学》2019年第1期41-42,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma RMS)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤,是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。根据病理学分为三型:①胚胎型横纹肌肉瘤,多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁);②腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁);③多型性横纹肌肉瘤常见于成人,儿童偶发[1]。

关 键 词：胚胎型横纹肌肉瘤 儿童 文献复习 侵犯 颞骨 平均年龄 横纹肌细胞 软组织肉瘤 

分 类 号：R739.61[医药卫生—肿瘤]