溴结构域及超末端结构抑制剂治疗前列腺癌的研究  

作　　者：宋晚妹 赵继明[1] 高德轩[1] 黄智龙[1] 孙茂峰[1] 李辰生[1] 刘帅[1] 

机构地区：[1]山东大学附属省立医院泌尿外科,济南250021

出　　处：《中华泌尿外科杂志》2019年第2期153-155,共3页Chinese Journal of Urology

基　　金：山东省重点研发计划(2017GSF218070).

摘　　要：近年来,溴结构域及超末端结构 (BET) 亚家族成员已成为前列腺癌治疗的热门研究靶点。研究结果表明BET蛋白能调控癌基因转录因子信号通路,受其调控的基因包括雄激素受体靶基因、ERG和c-myc基因等。BET抑制剂通过抑制这些通路实现强大的抗肿瘤效应,然而前列腺癌对BET抑制剂的敏感性不一限制了其临床应用,其耐药机制与锌指结构域蛋白(SPOP)突变体和重组人环己二乙酰胺诱导蛋白1(HEXIM1)相关。本文主要论述BET抑制剂治疗前列腺癌的作用机制及潜在耐药机制。

关 键 词：前列腺癌 结构域 抑制剂 治疗 基因转录因子 C-MYC基因 诱导蛋白 信号通路 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]