人多种组织中线粒体DNA存在13.1kb片段缺失突变  

A 13.1 kb mitochondrial DNA deletion mutation exist in various human tissues

作　　者：张燕[1] 王学敏[2] 蒋蕾[2] 沈茜[1] 

机构地区：[1]第二军医大学长海医院实验诊断科,上海200433 [2]基础医学部生物化学与分子生物学教研室

出　　处：《第二军医大学学报》2002年第2期221-223,共3页Academic Journal of Second Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (30 1 71 0 30 )

摘　　要：目的 :在人外周血细胞中筛选到新的线粒体 DNA大片段缺失突变后 ,进一步探讨该缺失在稳定组织内的分布。 方法 :以人外周血细胞及人体多种组织 DNA为模板 ,进行 PCR扩增 ,筛选该突变。结果 :在人外周血细胞及多种稳定组织中发现 13.1kb缺失突变的存在。 结论 :这种广泛分布于健康人多种组织中的线粒体Objective:To study a newly- found large scale m itochondrial DNA deletion m utation in human tissues. Methods:PCR was carried out using DNA extracted from human peripheral blood cells and various tissues to screen the deletion. Results:The 13.1kb m t DNA deletion m utation was found in hum an peripheral blood cells and several hum an issues. Conclusion:This deletion m utation is found in several hum an issues in healthy people and it m ay be related with aging. [

关 键 词：DNA 线粒体 基因缺失 基因突变 人多种组织 

分 类 号：Q754[生物学—分子生物学]