去氧氟尿苷合成工艺改进  

Improved Synthesis of Doxifluridine

作　　者：董辉 钱红 

机构地区：[1]安徽科宇药物研究所,安徽合肥230001

出　　处：《中国医药工业杂志》2002年第3期108-110,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以 5 -氟尿嘧啶为原料经硅醚化、和四乙酰核糖缩合、皂化、酮缩醇形成、碘化、氢解及水解等反应合成了去氧氟尿苷。本法工艺简便、条件缓和、原料易得、成本低 ,总收率达 5 4.6 %Doxifluridine was facilely synthesized from 5-fluorouracil in overall yield of 54.6% via trimethyl silylation, condensation, saponification, ketal formation, iodation, hydrogenolysis and hydrolysis.

关 键 词：去氧氟尿苷 合成 5-氟尿嘧啶 四乙酰核糖 

分 类 号：TQ463.54[化学工程—制药化工]