四乙酰核糖

作品数:16被引量:34H指数:3
导出分析报告
相关领域:化学工程理学更多>>
相关作者:管明艳张家祥付阳王华芬陈天天更多>>
相关机构:浙江工业大学新乡拓新药业股份有限公司北京先通国际医药科技股份有限公司通辽德胜生物科技有限公司更多>>
相关期刊:《河南科学》《黑龙江医药》《浙江化工》《中国药物化学杂志》更多>>
相关基金:国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划福建省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
中性条件脱保护合成2,6-二氯嘌呤核苷研究被引量:1
《安阳工学院学报》2017年第6期42-45,共4页申艳红 李保利 王云龙 
以2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,经缩合反应制备中间体2,6-二氯嘌呤-2',3',5'-三乙酰基核苷,再脱乙酰保护基合成2,6-二氯嘌呤核苷。主要研究了在中性条件下,以二丁基氧化锡为催化剂脱除乙酰基的方法,该反应具有条件温和,易操作,后处...
关键词:2 6-二氯嘌呤核苷 二丁基氧化锡 2 6-二氯嘌呤 四乙酰核糖 脱酰基 
5-甲基尿苷的合成
《浙江化工》2013年第3期17-19,共3页吴嘉圣 
胸腺嘧啶与六甲基二硅胺烷反应生成双三甲硅基胸腺嘧啶,再和四乙酰核糖缩合反应后经醇解反应制备5-甲基尿苷。对缩合反应路易斯酸催化剂三氯化铝、四氯化锡和氯化锌进行了比较,实验结果表明:催化效果:四氯化锡(产率85%)>氯化锌(产率82%)...
关键词:胸腺嘧啶 四乙酰核糖 5-甲基尿苷 抗艾滋病药物 
阿扎胞苷的合成工艺研究
《现代药物与临床》2011年第4期282-283,共2页郭建锋 裴虹 王彦丽 孙歆慧 郭振华 
目的研究阿扎胞苷的合成工艺。方法以5-氮杂胞嘧啶为原料,在硫酸铵的催化下用双三甲基二硅胺(HMDS)保护其羰基和氨基,再与四乙酰核糖缩合,在甲醇中进行醇解,吡啶重结晶得阿扎胞苷。结果本工艺的总收率为58.8%。结论该合成工艺反应条件温...
关键词:阿扎胞苷 5-氮杂胞嘧啶 四乙酰核糖 合成 
高效液相色谱法测定四乙酰核糖的含量
《河南科学》2005年第5期667-668,共2页孙祥德 梁宇 齐伟 
以C8色谱柱、乙腈/水/四氢呋喃=34/65/1为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量,测定四乙酰核糖的含量.结果显示,四乙酰核糖的线性范围为0.10~5.0g·L-1;方法回收率大于99.0%;日内及日间RSD小于2.0%.本方法快速、简便、准确,可用于...
关键词:HPLC 四乙酰核糖 含量测定 
胞苷的合成被引量:3
《精细化工》2004年第12期917-919,共3页李永 渠桂荣 刘启宾 韩素辉 
国家自然科学基金资助项目(No.20372018)
在微波辐射和无溶剂条件下,以2,4 二乙氧基嘧啶(Ⅰ)和四乙酰核糖(Ⅱ)为原料,对甲苯磺酸为催化剂进行缩合,得到中间体4 乙氧基 (2′,3′,5′ 三 O 乙酰基)尿苷(Ⅲ),收率76%,随后通过氨-甲醇一步氨解,得到胞苷(Ⅳ),收率83%,胞苷总收率63%...
关键词:胞苷 2 4-二乙氧基嘧啶 四乙酰核糖 微波辐射 
三氮唑核苷及衍生物的设计合成与生物活性研究被引量:5
《有机化学》2004年第11期1432-1435,共4页李清寒 李子成 陈淑华 蒋宁 
国家自然科学基金 (No.2 0 2 72 0 38)资助项目
以四乙酰核糖、1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯为原料 ,经过缩合、氨解、保护、亲核取代、水解等五步反应得到 4个新的三氮唑核苷衍生物 4a~ 4d ,所有目标化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱或 (和 )元素分析所确正 .通过体外抗病毒...
关键词:三氮唑核苷 衍生物 合成 生物活性 四乙酰核糖 1 2 4-三氮唑-3-羧酸甲酯 抗病毒活性 
2′-溴代-2′-脱氧-3′,5′-O-二丙酰基-β-D-核糖胸苷合成工艺的研究被引量:1
《现代应用药学》2004年第3期197-198,共2页罗蕴 胡永洲 
目的 改进 2′ 溴代 2′ 脱氧 3′ ,5′ O 二丙酰基 β D 核糖胸苷的合成工艺。 方法 以胸腺嘧啶和四乙酰核糖为原料 ,经过硅烷化保护、缩合、皂化、卤化反应合成。结果 与其他文献方法比较 ,该法具有操作简单、收率高、成本低等...
关键词:溴代 合成工艺 D-核糖 四乙酰核糖 收率 缩合 硅烷化 胸腺嘧啶 B-D-核糖胸苷衍生物 
病毒唑的合成新工艺
《黑龙江医药》2004年第2期122-123,共2页杨宝东 张宏森 
目的:采用合成新工艺提高病毒唑的收率。方法:用肌苷为原料,经乙酰化后在双磷酸酯的作用下与1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合,再经氨解制得产品。结果:以肌苷计,总收率为48%。结论:该合成路线简单实用,易在生产中推广。
关键词:病毒唑 合成 新工艺 肌苷 四乙酰核糖 
司他夫定的合成被引量:9
《厦门大学学报(自然科学版)》2002年第2期207-210,共4页靳立人 蒋洪平 侯鹏翼 
国家自然科学基金 (2 9772 0 2 9);福建省自然科学基金 (C9910 0 2 );教育部骨干教师资助项目
报道了以四乙酰核糖和胸腺嘧啶为起始原料 ,经中间体 5 甲基尿苷的抗艾滋病药物司他夫定的合成工艺 .四乙酰核糖与三甲硅保护的胸腺嘧啶缩合、醇解得到中间体 5 甲基尿苷 (4 ) .5 甲基尿苷甲磺酰化、环化、溴代后得到 2’ 溴 3’ ...
关键词:司他夫定 5-甲基尿苷 胸腺嘧啶 四乙酰核糖 抗艾滋病药物 合成工艺 核苷类化合物 
去氧氟尿苷合成工艺改进被引量:14
《中国医药工业杂志》2002年第3期108-110,共3页董辉 钱红 
以 5 -氟尿嘧啶为原料经硅醚化、和四乙酰核糖缩合、皂化、酮缩醇形成、碘化、氢解及水解等反应合成了去氧氟尿苷。本法工艺简便、条件缓和、原料易得、成本低 ,总收率达 5 4.6 %
关键词:去氧氟尿苷 合成 5-氟尿嘧啶 四乙酰核糖 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部