云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 渠桂荣

渠桂荣: 作品数：136被引量：509H指数：11; 导出分析报告; 供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>; 发文主题：核苷手性嘌呤微波辐射离子液体更多>>; 发文领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>; 发文期刊：更多>>; 所获基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>

一步法合成1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物: 《有机化学》2022年第5期1551-1556,共6页楚治良陈晖娟单帅王晓娜高春芳渠桂荣刘忠于郭海明; 国家自然科学基金(No.U1604283);国家科技重大专项(No.2014ZX09J14101-01A);洛阳市科技计划医疗卫生(No.1720001A-8)资助项目。; 1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物是潜在的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,有望用于痛风的治疗.报道了一种一步合成1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物的新方法.以6-肼基-N^(9)-取代嘌呤和脂肪族一元羧酸为原料,无水硫酸镁作除水剂,合成了17个新...; 关键词：6-肼基-N^(9)-取代嘌呤脂肪族一元羧酸 1 2 4-三氮唑[3 4-i]嘌呤类化合物

腺嘌呤葡萄糖苷的合成: 《精细石油化工》2018年第4期41-45,共5页孙莉萍孙明明夏然渠桂荣; 国家自然科学基金(21602189);河南省科技发展计划项目(172102310212和172102310213);河南省高等学校重点科研项目(16A150042和16A180035);新乡学院科技创新团队项目(XXUTD20170106)资助; 以β-D-(+)-五乙酰基葡萄糖和HCl气体反应,得到1-氯-2,3,4,6-四-O-乙酰基葡萄糖,继而和硅醚化的6-氯嘌呤反应得到缩合物,缩合物在Na_2CO_3催化下脱除乙酰基,不经分离"一锅法"在饱和的NH_3/MeOH溶液中反应使6位氨解,最终以4步和80%的总...; 关键词：腺嘌呤葡萄糖苷 β-D-(+)-五乙酰基葡萄糖糖苷化核苷合成

“政产学研用”合作育人模式的研究与实践——以河南师范大学制药工程专业为例被引量：6: 《高教学刊》2018年第2期72-74,共3页郝二军轩小朋徐桂清郭海明渠桂荣; 河南省高等教育教学改革研究与实践项目"制药工程专业‘政产学研用’合作育人模式的研究与实践"(编号:5101039300038); 针对我国现阶段本科生教育培养中存在培养模式单一、本科生创新意识不强、教师队伍结构单一、高校与企业合作不足;基于河南师范大学化学化工学院制药工程专业,借鉴发达国家本科生协同培养的经验,结合我国本科生培养实际,提出了以学校为...; 关键词：政产学研用合作育人研究与实践

银催化9-联烯嘌呤与氟代双(苯磺酰基)甲烷的单氟甲基化反应（英文）被引量：1: 《有机化学》2018年第1期112-117,共6页郭真谢明胜韩瑞杰渠桂荣郭海明; supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.U1604283,21402041);the Plan for Scientific Innovation Talent of Henan Province(No.164200510008);the China Postdoctoral Science Foundation Funded Project(No.2016M592293);the Program for Innovative Research Team in Science,Technology in University of Henan Province(No.15IRTSTHN003);the Program of Introducing Talents of Discipline to Universities(111 Project,No.D17007)~~; 以氟代双(苯磺酰基)甲烷为氟化试剂,AgF(3 mol%)为催化剂,实现了9-联烯嘌呤的单氟甲基化反应,并在不同取代基的9-联烯嘌呤底物中均表现出了较好的收率.单氟甲基化反应具有较高的化学选择性和E-选择性.同时,这种方法为合成含氟嘌呤化合...; 关键词：单氟甲基化反应 9-联烯嘌呤氟代双(苯磺酰基)甲烷

水溶液中钯催化的Heck/氰基化串联反应合成3-氰甲基吲哚酮被引量：3: 《有机化学》2016年第11期2746-2751,共6页郝二军蒋小涵付丹丹王东超谢明胜渠桂荣郭海明; 国家自然科学基金(No.21472037);河南省博士后科学基金(No.2015071);河南省高校科技创新研究团队(No.15IRTSTHN003)资助项目~~; 3-氰甲基吲哚酮是一类重要的药物合成中间体,利用其氰基官能团的转化可以合成Horsfiline、Esermethole和Physostigmine等天然产物.发展了一种水溶液中的Heck/氰基化串联反应,可以绿色、简便地合成3-氰甲基吲哚酮类化合物,该方法与文献...; 关键词：氰基化串联反应 HECK反应 3-氰甲基吲哚酮

抗白血病药物克拉屈滨的合成被引量：2: 《应用化学》2016年第11期1274-1278,共5页夏然孙莉萍渠桂荣陈磊山; 国家自然科学基金(21172059);河南省高等学校重点科研项目(16A150042)资助项目~~; 报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法:在NaH作用下,廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合;β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基;在NH_4Cl/EtOH作用下,2-硝基转化...; 关键词：氯嘌呤克拉屈滨硝化反应规模合成

“国培计划”、“省培计划”等培训项目可持续发展研究——以河南师范大学化工与制药专业“国培计划”和“省培计划”培训项目为例被引量：2: 《教育教学论坛》2016年第47期86-88,共3页郝二军郭玉明郭海明渠桂荣; 河南省教育厅2014年度教师教育课程改革研究重点项目:"国培计划";"省培计划"等培训项目可持续发展研究(2014-JSJYZD-012)的阶段性研究成果; 基于河南师范大学化学化工学院承办高等职业学校教师素质提高计划项目化工与制药专业省级省内培训和企业顶岗培训、国家级国内培训和企业顶岗培训项目培训任务,对"国培计划"、"省培计划"等培训项目可持续发展进行有效的探索研究。依托...; 关键词：国培计划省培计划可持续发展

2-碘腺苷合成新方法: 《分子科学学报》2016年第4期280-285,共6页夏然孙莉萍渠桂荣; 国家自然科学基金资助项目(21172059);河南省高等学校重点科研项目(16A150042;16A180035); 报道了核苷药物中间体2-碘腺苷的合成新方法.以2-氨基-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷为原料,以CH3CN为溶剂,I2为碘源,5%的Cu I为催化剂,合成了到2-碘-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷,继而在饱和的NH3/CH3OH溶液中氨解,...; 关键词：2-碘腺苷碘代反应氨解反应核苷合成

以6-氯嘌呤为原料合成2-氟腺嘌呤的新方法被引量：1: 《化工进展》2016年第8期2533-2536,共4页夏然孙莉萍渠桂荣; 国家自然科学基金(21172059);河南省高等学校重点科研项目(16A150042;16A180035); 医药中间体2-氟腺嘌呤的合成主要存在3个问题:1使用易爆炸的重氮化反应;2原料成本高;3总收率不高,规模化难度大。这些问题限制了2-氟腺嘌呤的进一步广泛应用。为了解决以上问题,本文以廉价的6-氯嘌呤为原料,先用四氢吡喃基保护6-氯嘌呤9...; 关键词：6-氯嘌呤 2-氟腺嘌呤硝化氟代合成溶剂萃取

微波促进阿德福韦酯中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤的合成被引量：1: 《精细石油化工》2016年第3期74-78,共5页夏然孙莉萍渠桂荣; 国家自然科学基金(21172059);河南省高等学校重点科研项目(16A150042); 以廉价的次黄嘌呤为原料,经过氯代、烷基化和氨解3步反应,得到了合成阿德福韦酯的重要中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤,总收率68%。微波促进将反应时间从2h缩短到10min。反应规模可以扩大到200g,且所有中间产物和目标产物的分离纯化不需要柱...; 关键词：阿德福韦酯微波促进 6-氯嘌呤合成方法

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