M(OTf)_3催化N-烷氧羰基吡咯或噻吩与甲醛和盐酸伯胺的新颖Mannich反应  

M(OTf)_3 Catalyzed Novel Mannich Reaction of N-Alkyoxycarbonylpyrrole or Thiophene, Formaldehyde and Primary Amine Hydrochloride

作　　者：张传新[1] 程铁明[1] 李润涛[1] 

机构地区：[1]北京大学药学院,北京100083

出　　处：《化学学报》2002年第3期481-486,共6页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(No .2 9772 0 0 4)资助项目

摘　　要：三氟甲磺酸盐M(OTf) 3 (M =Sc,Y ,Ln)在水相中能较好地催化N 烷氧羰基吡咯或噻吩与甲醛和盐酸伯胺的新颍的Mannich反应 ,其中Y(OTf) 3 催化效果最佳 .该反应具有条件温和 ,收率较高和原子经济性等优点 ,为N 烷氧羰基吡咯和噻吩类Mannich碱的合成提供了一种新方法 ,同时该反应以水为主要溶剂 ,符合当今绿色化学的发展趋势 .A novel Mannish reaction between N-Alkoxycarbonylpyrrole, formaldehyde and primary amine hydrochlorides is catalyzed by M ( OTf)(3) ( M = Sc, Y, Ln) in aqueous media. Among three catalysts, Y(OTf)(3) is the best. The products are obtained in good yields under mild conditions. This method can be used for thiophene. This is an atom-economic reaction and meets the requirements of green chemistry.

关 键 词：M(OTf)3 N-烷氧羰基吡咯 噻吩 盐酸伯胺 MANNICH反应 催化剂 三氟甲磺酸盐 曼尼希反应 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]