云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 程铁明

程铁明: 作品数：57被引量：305H指数：8; 导出分析报告; 供职机构：北京大学更多>>; 发文主题：类化合物化合物抗肿瘤活性抗肿瘤蛋白酶体抑制剂更多>>; 发文领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>; 发文期刊：《中国药学杂志》《高等学校化学学报》《中国中药杂志》《北京大学学报（医学版）》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家重点实验室开放基金更多>>

Oxidative coupling of α-bromoarylacetonitriles and oxidative decyanation of diarylacetonitriles catalyzed by solid-liquid phase transfer: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2012年第5期409-415,共7页张鑫侯雪玲韩方斌葛泽梅程铁明李润涛; Natural Science Foundation of China (Grant No.NSFC 20672009); Oxidative coupling of α-bromoarylacetonitriles and oxidative decyanation of diarylacetonitriles are efficiently realized by solid-liquid phase transfer catalysis using anhydrous K 3 PO 4 as base and TBAB as catalyst ...; 关键词：Solid-liquid phase transfer catalysis Oxidative coupling reaction α β-Dicyanostilbenes Oxidative decyanation Diarylketones

Efficient synthesis of thiohydantoin derivatives from amino acid esters and isothiocyanates in alkaline Al_2O_3: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2012年第2期136-141,共6页李刚刘玉鹏雷蒙王欣程铁明李润涛; National Natural Science Foundation of China(Grant No.20972005); Various amino acid esters were reacted with different isothiocyanates in alkaline Al2O3 at room temperature for 1 h affording thiohydantoins in moderate to excellent yields.; 关键词：THIOHYDANTOIN Amino acid ester ISOTHIOCYANATE Alkaline Al2O3 Synthesis

单螺环哌嗪季铵盐类化合物的合成及镇痛活性研究被引量：2: 《有机化学》2011年第12期2135-2139,共5页刘文俊王欣李刚叶加程铁明李润涛; 国家自然科学基金(No.20772009)资助项目; 为寻找镇痛活性更好的化合物,以前期发现的螺环哌嗪季铵盐类化合物1为先导物,设计合成了8个未见文献报道的衍生物.通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析或高分辨质谱确定了化合物的结构.利用小鼠醋酸扭体模型初步评价了它们的镇痛活性,构...; 关键词：单螺环哌嗪季铵盐镇痛活性合成 MANNICH反应构效关系

双螺环哌嗪季铵盐类化合物的合成及镇痛活性研究被引量：1: 《有机化学》2010年第10期1559-1562,共4页王欣刘文俊李刚叶加程铁明李润涛; 国家自然科学基金(No.NSFC20772009)资助项目; 以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初步评价了它们的镇痛活性,发现多数化合物显示具有较好的镇痛活...; 关键词：哌嗪螺环哌嗪季铵盐合成镇痛活性构效关系

Synthesis of a novel class of cyclophosphamide bis-spiropiperazinium salts: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2009年第4期320-325,共6页刘墨葛泽梅程铁明李润涛; National Natural Science Foundation of China(Grant No.20472008);the Major State Basic Research Development Program(Grant No.2004CB719900).; Based on the principle of association, a novel class of cyclophosphamide bis-spiropiperazinium compounds was designed and synthesized. A new method of synthesis, separation and purification for this kind of compounds ...; 关键词：Cyclophosphamide bis-spiropiperazinium salt Principle of association Synthesis ANTI-CANCER

One-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazole-5-thioethers in water: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2008年第4期277-280,共4页闫旭葛泽梅程铁明李润涛; Natural Science Foundation of China (Grant No.20672009);the Major State Basic Research Development Program(Grant No.2004CB719900).; An efficient and environmental-friendly one-pot procedure has been developed for the synthesis of 1,3,4-oxadiazole-5- thioethers by the reaction of acylhydrazine with carbon disulfide and organic halides or α, β-uns...; 关键词：1 3 4-Oxadiazole-5-thioether One-pot synthesis Environmental-friendly Aqueous medium Acylhydrazine Potassium phosphate

Synthesis and analgesic activities studies on bispiperazinium (BPZ) salts: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2008年第1期64-69,共6页孙崎岳彩芹叶加李长龄程铁明李润涛; National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20372006 and 20772009); Selecting compound 97-9-G4 as lead compound, a series of bispiperazinittm salts 5a-h were designed, synthesized and evaluated for their analgesic activities. The results show that phenylethyl group of 97-9-G4 is a cru...; 关键词：Bispiperazinium salt Analgesic activity S-AR SYNTHESIS

Epibatidine开链类似物的合成和镇痛活性研究: 《高等学校化学学报》2005年第10期1840-1844,共5页张传新张红梅李长龄葛泽梅程铁明李润涛; 国家自然科学基金(批准号:29772004)资助.; 以ABT-594为先导化合物,根据生物电子等排和相似基团替代原理,设计并通过M itsunobu缩合反应合成了10个开链Ep ibatid ine类似物,用1H NMR,13C NMR,MS orHRMS和元素分析对其结构进行了表征.采用小鼠醋酸扭体模型,分别对所合成的10个化...; 关键词：EPIBATIDINE ABT-594 EP开链类似物合成镇痛

αGal抗原决定簇的立体选择性合成研究: 《化学通报》2004年第4期300-303,308,共5页孟祥豹李辉程铁明蔡孟深李中军; αGal抗原决定簇二糖具有重要的生物学功能。以α-半乳糖甲苷为原料 ,经多步反应立体选择性地合成了 Gal(α1→ 3) Gal(α- OCH3 ) ,并以1H NMR、13 C NMR及 MALDI- TOF- MS等对关键中间体及终产物进行了表征。比较了硫苷法、溴代糖法...; 关键词：立体选择性合成三氯乙酸酯法硫苷法溴代糖法立体化学控制寡糖二糖 αGal抗原决定簇

4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐在小鼠的抗肿瘤作用被引量：4: 《中国临床药理学与治疗学》2004年第1期59-62,共4页郭维冉福香王瑞卿崔景荣李润涛程铁明葛泽梅; 国家自然基金资助项目 (№ 2 0 172 0 0 6);国家重点科技项目 (№ 96 90 1 0 2 0 8); 目的 :观察 4 甲基哌嗪 1 二硫代甲酸 (3 氰基 3,3 二苯基 )丙酯盐酸盐 (Hyd)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以确定该化合物的应用前景。方法 :采用小鼠肉瘤 180和肝癌 2 2及人胃癌异种移植裸鼠肿瘤模型 ,观察Hyd对小鼠移植性肿瘤生...; 关键词：4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3-3-二苯基)丙酯盐酸盐肉瘤S180 肝癌H22 人胃癌异种移植性肿瘤

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