3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究  

Synthesis of 3-Dichloroacetyl-2,5-dimethyl-2-ethyl-l,3-oxazolidine

作　　者：叶非[1] 张金艳[1] 

机构地区：[1]东北农业大学基础部,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《精细化工》2002年第4期196-197,223,共3页Fine Chemicals

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (No.3 0 1710 69)

摘　　要：以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂 ,异丙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 ,5 二甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :四氯化碳作溶剂 ,反应温度 - 10～ - 5℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 6 2 2 %。产品经红外光谱。Dichloroacetyl 2,5 dimethyl 2 ethyl l,3 oxazolidine was prepared by one step reation of isopropanolamine,butanone and dichloroacetyl chloride with 33% aq. NaOH as catalyst.Under the optimum reaction conditions,carbon tetrachloride was used as solvent,and the reation was carried out at -10～-5 ℃ for 1 h.Yield of title compound was 62 2%.The product was confirmed by IR, 1H-NMR and elementary analysis.

关 键 词：除草剂 安全剂 二氯乙酰基恶唑烷 合成 催化剂 正交实验 

分 类 号：TQ457.29[化学工程—农药化工]