带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF_(121)及VEGF_(165)载体的克隆  被引量:3

Cloning of expression vector for VEGF_(121) and VEGF_(165)gen es encoding human vascular endothelial growth factor

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作  者:周忠江[1] 刘伊丽[1] 吴平生[1] 李小卫[1] 查道刚[1] 周颖[2] 

机构地区:[1]第一军医大学南方医院心内科,广东广州510515 [2]浙江大学医学院心内科,浙江杭州310000

出  处:《第一军医大学学报》2002年第2期111-113,共3页Journal of First Military Medical University

基  金:军队十五医学科研基金重点课题(01Z052)

摘  要:目的 克隆及构建带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF121及VEGF165表达载体。方法 对正常引产胎儿肺组织的总RNA进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),克隆入T载体,测定扩增片段序列,进而克隆入表达质粒pcDNA3.1^-,酶切鉴定重组子。结果 用一对引物(5′引物为-21-7bp,3′引物为554-576bp)可扩增出两个条带,短条带为VEGF121(487bp),长条带经筛选可得到两个片段,一为正常的VEGF165(619bp),另一个为新的VEGFmRNA“异常”剪切片段。测序结果显示,此“异常”剪切片段扩增长度为639bp,同样为VEGF165全长核苷酸席子邓列,但在VEGF165的第3种和4外显子之间插入了长度为20bp的片段,经序列检索发现20bp的插入序殓为滞留的第3内含子终末序列,含内含子剪切信号。结论 克隆出带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF121及VEGF165表达载体。同时在正常引产胎儿的肺组织中可能发现了一种新的VEGFmRNA可变剪切形式。Objective To cloneandconstructtheexpressionvectorfor humanvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)genes.Methods TotalRNAswere extractedfrom humanlungtissueof a4-month-oldfetusand subjectedto reverse transcriptase-polymerasechainreaction(RT-PCR)withtheamplifiedproductsclonedintopMD 18-T vector.Sequenceanalysis wasperformedbeforetheamplifiedproductswereclonedintotheexpressionplasmidpcDNA3.1 - ,therecombinantof which wasverifiedby endonucleasedigestion.Results AfterRT-PCRusinga pairof primers(sense-21/7bpandantisense554/576bp),twobandswereidentified.Theband(487bp)shorterinlengthwasconfirmedas VEGF 121 (withthefulllengthof VEGF 121 being444bp)whilethelongerband(619bp)was normalVEGF 165 (withthefulllengthof VEGF 165 being576bp).Interestingly,anotherslightlylongerVEGF 165 nucleotidesequencewasidentifiedby sequencinganalysis,whichfeaturedan unique20bp insertionpreciselybetweenexon3andexon4fromthefirstATGof humanVEGF 165 cDNA.The20bp insert wasidentifiedas theretainingintron3terminalnucleotidescontainingthesplicingsignal,whichcausedframeshiftmutation inthereadingframeandcouldprobablygiveriseto a shortpolypeptidesconsistingof only97aminoacidresidualsdueto the earlyappearanceof stopcodeUAGin themiddleof exon4.Conclusion Wehavesuccessfullyconstructedtheexpression vectorforVEGF 121 andVEGF 165 genes,anda newpossiblealternativesplicingisoformof VEGFis identifiedinnormalfetus whosemolecularmechanismandphysiologicalfunctionneedsfurtherinvestigation.

关 键 词:血管内皮生长因子 剪切 逆转录-聚合酶链反应 外显子 内含 分子克隆 

分 类 号:R540.2[医药卫生—心血管疾病]

 

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