C-3位含硫甲基头孢菌素中间体的合成  被引量:10

Synthesis of 3-Thiomethylcephem Intermediates from GCLE

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作  者:马红梅[1] 王文梅[1] 鲍福刚 张椿年[1] 

机构地区:[1]上海医药工业研究院,上海200437 [2]东北制药总厂,辽宁沈阳110026

出  处:《中国医药工业杂志》2002年第6期278-280,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘  要:以从青霉素化学转化得到的 GCL E为原料 ,进行 C- 3位硫甲基官能化合成头孢菌素中间体。摸索了反应的条件 ,操作简单 ,收率高。Four 3 thiomethylcephem intermediates were synthesized facilely from GCLE, by means of uniform design and HPLC tracing of reactions to give high yields of products.

关 键 词:C-3位含硫甲基头孢菌素 中间体 合成 GCLE 官能化 

分 类 号:TQ463.5[化学工程—制药化工]

 

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