放射性核素内照射诱发体细胞HPRT基因突变  

作　　者：赵经涌[1] 徐永忠[1] 赵涛[1] 

机构地区：[1]苏州大学放射医学系,苏州215007

出　　处：《环境与职业医学》2002年第3期190-190,共1页Journal of Environmental and Occupational Medicine

摘　　要：[目的 ]研究放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞次黄嘌呤乌嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因位点突变及其剂量 效应关系。并比较多核细胞法和 5 溴脱氧尿嘧啶核苷 ( 5 Brdurd)法测定HPRT基因位点突变的检出率。 [方法 ]用多核细胞法和Brdurd法研究的两批大鼠均分别随机分为 1个对照组和 4个不同剂量组 ,每组 6只。对照组尾静脉注射生理盐水(pH 3 0 ) ,注射容积为 0 5ml/10 0g体重 ,注射后 1d心脏穿刺取血。多核细胞法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 6 4× 10 5Bq/ml放射性晚期混合裂变产物 ,注射容积同对照组 ,于注射后 1、3、6和 9d心脏穿刺取血。Brdurd法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 40× 10 5Bq/ml的放射性晚斯混合裂变产物 ,注射容积同前 ,于注射后 1、5、15和 2 0d心脏穿刺取血。每鼠分别取抗凝血 1 5ml于离心管中 ,加入Hank s液 8ml,混匀后 15 0 0r/min离心 10min ,去上清后再重复洗涤一次。将沉积细胞悬浮于生长培养液 (内含 90 %RPMI16 40 ,10 %灭活小牛血清 ,庆大霉素 10 0IU/ml,PHA适量 )中至 1 5ml ,取上述血细胞 0 5ml接种于 4 5ml生长培养液中。每个样本培养 2瓶 ,其中 1瓶加入 6 巯基乌嘌呤 ( 6 TG)。终浓度为 1× 10 -5mol/L。①多核细胞法 :将样本?

关 键 词：放射性核素 内照射 体细胞 HPRT基因 突变 

分 类 号：R818.03[医药卫生—放射医学]