β-环糊精2位碳仲羟基的选择性磺酰化  

Regioselective Sulfonation of a C-2 Hydroxyl Group of β-Cyclodextrin

作　　者：申宝剑[1] 童林荟[1] 张宏伟[1] 金道森[1] 

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州730000

出　　处：《有机化学》1991年第3期265-268,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助课题

摘　　要：环糊精(CD)是由若干葡萄糖残基以α-(1,4)-糖苷键连接而成的大环化合物,它最大的特征是能在其分子空腔内结合多种有机、无机分子,因此 CD 及经化学修饰得到的一些衍生物可以较好地模拟天然酶的一些特性。对 CD 进行化学修饰的一个重要步骤往往是对它的羟基进行选择性的磺酰化。β-CD 是由7个葡萄糖残基组成的。A convenient and high yield(42%)procedure has been developed for the regiosele-ctive tosylation of a C-2 hydroxyl group of β-cyclodextrin by the reaction of β-cyclodextrinwith tosyl chloride in an alkaline solution.The ^(13)C-NMR,~1H-NMR,and circular dichroismproperties of the product and the possible mechanism have been discussed.

关 键 词：Β-环糊精 磺酰化 圆二色性 合成 

分 类 号：O636.12[理学—高分子化学]