空肠间置代胆道治疗先天性胆道扩张症及随访  

Biliary reconstruction with jejunal interposition in congenitaldilatation of t he bile duct and follow up

作　　者：邱晓虹[1] 王燕霞[1] 王大勇[1] 刘荫棠[1] 

机构地区：[1]北京儿童医院,北京100045

出　　处：《中国综合临床》2002年第7期664-665,共2页Clinical Medicine of China

摘　　要：目的总结空肠间置肝门十二指肠吻合加矩形瓣治疗先天性胆道扩张症的手术经验、优缺点及远期随诊。方法对 1 983～ 2 0 0 1年确诊为先天性胆道扩张症 2 6 7例行空肠间置代胆道加矩形瓣手术的患儿进行研究。为预防吻合口狭窄、返流、癌变 ,总结了手术操作经验并对该术式的优缺点进行了评价。并随机给 2 0 2例患儿发随访信 ,回信 6 1例 ,术后最长 1 5年 ,平均 1 0 .1 5年。结果近期效果满意 ,共死亡 2例。 6 1例患儿生长发育良好 ,生活质量同正常儿。极少数患儿钡餐返流至间置空肠 ,多在 3 0分钟～ 1小时排空。结论空肠间置代胆道术虽操作复杂 ,手术时间长 ,打击大 ,须一定的手术熟练程度 。

关 键 词：空肠间置 先天性胆道扩张症 矩形瓣 防返流 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]