BCG HSP65-人HER-2/neuT细胞表位融合蛋白基因的扩增及序列分析  

Amplification and sequence analysis of fusion protein gene of BCG-HSP65 and human HER-2/neu T cell epitope

作　　者：王丽娟[1] 吴士彬[2] 于永利[3] 王丽颖[4] 

机构地区：[1]蚌埠医学院病原生物学教研室,安徽蚌埠233003 [2]安徽省蚌埠市第三人民医院泌尿外科,233003 [3]吉林大学基础医学院免疫学教研室,吉林长春130021 [4]吉林大学基础医学院分子生物学教研室,吉林长春130021

出　　处：《蚌埠医学院学报》2002年第4期292-294,共3页Journal of Bengbu Medical College

摘　　要：目的 :获得卡介苗热休克蛋白 6 5 (BCGHSP6 5 )与人HER 2 /neuT细胞表位 (GP2 )构成的融合蛋白 (BCGHSP6 5 GP2 )基因 ,并对其进行测序。方法 :从卡介苗结核杆菌中提取其基因组DNA ,设计一对寡核苷酸引物 ,采用聚合酶链反应 (PCR)获得BCGHSP6 5基因 ,再设计一对寡核苷酸引物 ,再次PCR ,获得BCGHSP6 5 GP2 基因 ,DNA序列分析BCGHSP6 5 GP2 基因。结果 :本实验采用两轮PCR方法获得的基因片段长度为 170 0bp ,DNA序列分析确证为编码BCGHSP6 5 GP2 融合蛋白的序列。结论 :采用PCR获得BCGHSP6 5 GP2 基因序列是正确的 。Objective:To obtain the sequence of fusion protein gene of BCG HSP65 and human HER 2/neu T cell epitope.Methods:BCG HSP65 GP 2 gene was obtained by using two round PCR and then sequenced.Results:The length of the reconstructed gene is 1 700 bp. Sequencing analysis confirmed that it was the right sequence encoding fusion protein of BCG HSP65 GP 2. Conclusions:The sequence of BCG HSP65 GP 2 obtained by two round PCR is corrected.It has laid the foundation for the further researching work on the cloning and expression of BCG HSP65 GP 2.

关 键 词：人HER-2/neu T细胞表位 基因表达调节 卡介苗热休克蛋白65 基因扩增 基因序列 免疫疗法 肿瘤疫苗 肿瘤治疗 

分 类 号：R730.1[医药卫生—肿瘤]