面偏侧萎缩症16例临床分析  

作　　者：周竹娟[1] 郑健[1] 

机构地区：[1]第三军医大学附属新桥医院神经内科,重庆400037

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2002年第4期254-254,272,共2页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：面偏侧萎缩症,又称Romberg病或Parry-Romberg综合征,是一种单侧面部组织的营养障碍性疾病,偶然波及头顶、颈、肩、同侧或对侧肢体,甚至对侧面部。如扩展累及同侧肢体,称进行性偏侧萎缩;合并对侧肢体萎缩,则称交叉性偏侧萎缩。本文总结本院1976年以来收治过的16例面偏侧萎缩症病例,现报告如下。1　资料1.1　一般资料:16例中男性7例,女性9例。发病年龄3～43岁,其中10岁以下6例,11～20岁6例,21岁以上的4例。就诊时年龄12～44岁,病程5个月～2年5例,2～10年7例,10年以上4例。

关 键 词：面偏侧萎缩症 临床分析 症状 诊断 治疗 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]