原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤二例并文献复习  

作　　者：刘瑞霞[1] 吴晓林[1] 郭庆娜 高玉环[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第四医院河北省肿瘤医院血液内科,石家庄050000

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2014年第6期365-367,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的 探讨原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤（PAL）的临床特点及诊治方法,增强对PAL诊治和预后的认识.方法 回顾性分析2例PAL患者的临床及组织病理学资料,并复习相关文献.结果 2例患者影像学检查均发现肾上腺肿物.术后病理组织学均诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤.1例因体质量降低就诊,为单侧病变,1例因食欲不振、腹胀就诊,为双侧病变.2例分别接受了以CHOP和R-CHOP方案为主的综合治疗,1例在诊断明确后8个月死亡,1例在确诊后30 d死亡.结论 PAL是一种罕见的、恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤,临床表现缺乏特异性,主要通过CT等影像学检查发现肾上腺肿物,组织病理学及免疫组织化学可以明确诊断,联合化疗为治疗首选.PAL预后差,合并肾上腺皮质功能低下及其他重要器官病变者预后更差.

关 键 词：肾上腺肿瘤 淋巴瘤 非霍奇金 诊断 治疗 预后 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]