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作 者:庾江喜[1] 冯泳兰[1] 邝代治[1] 张复兴[1] 蒋伍玖[1] 朱小明[1]
机构地区:[1]功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室、衡阳师范学院化学与材料科学系,衡阳421008
出 处:《应用化学》2014年第8期937-942,共6页Chinese Journal of Applied Chemistry
基 金:湖南省自然科学基金(13JJ3112);湖南省科技计划(2013TZ2025,2014NK3086);湖南省高校创新平台开放基金(13K105);教育厅一般项目(12C0537);衡阳市科技计划(2011KG56,2012KJ30);衡阳师范学院协同创新中心培育项目(12XT02);衡阳师范学院青年骨干教师培养计划(2012)资助~~
摘 要:微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。A novel tricyclohexyltin complex Cy3 SnOC9 NH6 was synthesized by the reaction of 8-quinolinol with tricyclohexyhin hydroxide under microwave irradiation, and characterized by UV, IR, 1^H and 13^C NMR, elemental analysis and X-ray crystal diffraction. The crystal belongs to triclinic system, space group P1-with the cell parameters:a =0. 99530(5) nm, b = 1. 01129(5) nm, c =2. 58327(13) nm, a = 89. 1880(10) o, = 86. 6290 (10)°, γ = 81. 2490 (10) °, Z = 4, V = 2. 5654 (2) nm^3, Dc = 1. 326 Mg/m^3, μ(MoKa) = 1.013 mm^-1, F(000) = 1064, R1 =0.0447, WR2 =0.0891. The complex is stable up to -200 ℃. It displays strong in vitro anticancer activity against four human cancer cell lines, Colo205, HepG2, MCF-7 and NCI-H460.
关 键 词:三环己基锡8-羟基喹啉配合物 微波辅助合成 晶体结构 抗癌活性
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