TOPOⅡα与蒽环类药物在乳腺癌术后辅助治疗中的效果分析  

作　　者：金向宇[1] 何春晓[1] 郑亚兵[1] 张沂平[1] 

机构地区：[1]浙江省肿瘤医院,310022

出　　处：《浙江临床医学》2014年第7期1133-1134,共2页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一，合理的全身治疗，可以降低乳腺癌患者的病死率。烷化剂、蒽环类药物和紫杉醇类药物是乳腺癌常用的化疗方案。选择有效的化疗方案提高治疗的有效率和生存期，是实现乳腺癌个体化治疗的关键。拓扑异构酶Ⅱα（topoisomerase Ⅱα，Topo Ⅱα）为催化拓扑结构改变的酶系，它在DNA的合成、转录、核分裂以及在形成正确的染色体结构、染色体分离和浓缩中发挥重要的作用。蒽环类药物通过抑制Topo Ⅱα和DNA链的结合导致DNA链断裂，从而引起细胞死亡。作者自2011年1月至2013年1月回顾性分析了Topo Ⅱα在可手术切除乳腺癌患者中的表达情况，旨在探讨乳腺癌组织中Topo Ⅱα的表达与蒽环类药物的关系。报道如下。

关 键 词：乳腺癌患者 蒽环类药物 术后辅助治疗 TOPOⅡα 拓扑异构酶Ⅱα DNA链断裂 TOPO 紫杉醇类药物 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]