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作 者:仲英[1,2] 林莉[1] 麦曦[1] 冯丽华[1] 廖一静[1] 魏金金[1]
机构地区:[1]南昌大学药学院药物分析教研室,南昌330006 [2]江西省药品审评中心,南昌330046
出 处:《南昌大学学报(医学版)》2014年第5期11-14,26,共5页Journal of Nanchang University:Medical Sciences
基 金:"重大新药创制"国家科技重大专项项目(2009ZX09103-087);江西省教育厅科技项目(12027)
摘 要:目的:探讨5-异丁基-3-(2-氯)苄氧基乙内酰脲(YL3)对白血病细胞 K562细胞生长与凋亡的作用。方法将K562细胞置于含10%FBS的 RPMI-1640培养液中培养。实验分4个组:空白对照组、阴性对照组、阳性对照组(HU组)、受试药物组(YL3组);除空白对照组外,其余3组均接种K562细胞;HU组、YL3组分5个亚组,分别加入10-3~10-7 mol·L-15个梯度浓度的 HU或 YL3。采用 MTT法检测 YL3对 K562细胞增殖的影响;AV/PI双染流式细胞术检测 YL3对 K562细胞凋亡的影响;瑞氏染色法观察细胞形态的变化。结果 YL3在10-3~10-6 mol·L-1浓度范围内显著抑制 K562细胞增殖(P<0.01或 P<0.05),其半数细胞抑制浓度(IC50)值为88.5μmol·L-1;YL3有促进K562细胞凋亡的作用,其高剂量的凋亡率显著高于同剂量的 HU组(P<0.01),且呈量效关系(P<0.05)。结论5-异丁基-3-(2-氯)苄氧基乙内酰脲具有抑制 K562细胞增殖,诱导其凋亡的作用。Objective To explore the effect of 3-(2-chlorobenzyloxy )-5-isobutylhydantoin (YL3)on the growth and apoptosis of leukemia K562 cells.Methods Leukemia K562 cells were cultured in RPMI-1640 supplemented with 10% fetal bovine serum.Cells were divided into four groups:blank control group,negative control group,positive control group(HU group)and YL3 group.Furthermore,cells in HU group and YL3 group were treated with HU and YL3 at concen-trations of 10-3-10-7 mol·L-1,respectively.The proliferation and apoptosis were detected by MTT assay and A V/PI flow cytometry,respectively.Changes in cellular morphology were ob-served by Wight-Giemsa staining.Results YL3 treatment(10-3-10-6 mol·L-1 )significantly in-hibited the growth of leukemia K562 cells(P〈0.01 or P〈0.05).The half-maximal inhibitory concentration(IC50)was 88.5μmol·L-1.In addition,YL3 promoted the apoptosis of leukemia K562 cells in a dose-dependent manner(P〈0.05),and the apoptosis rate in high-dose YL3 group was significantly higher than that in high-dose HU group(P〈0.01).Conclusion YL3 treatment can inhibit the growth and induce the apoptosis in leukemia K562 cells.
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