CARD9在炎症信号通路中的作用研究进展  

作　　者：刘涛[1] 侯彦强[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属第一人民医院松江分院,上海201600

出　　处：《山东医药》2014年第27期96-98,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：上海市科委基金资助项目(12ZR1428200)

摘　　要：胱天蛋白酶募集域蛋白9（ CARD9）是 Bertin等［1］在对CARD研究时发现的一个重要衔接蛋白，通过蛋白间的相互作用调节细胞内信号传导。 CARD9定位于染色体9q34．3，CARD9cDNA全长2108 bp，编码536个氨基酸残基，产生相对分子质量为62．3 kD的蛋白质。 CARD9包含一个具有胱天蛋白酶募集功能的N末端区域和一个具有寡聚化作用的卷曲螺旋C末端区，通过CARD-CARD相互作用与B细胞淋巴瘤10（Bcl 10）相连，而Bcl 10直接与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（ MALT 1）连接激活细胞。在炎症反应中，CARD9与Bcl 10和MALT 1形成CBM复合体，连接模式识别受体（ PRRs ）。 CARD9能够识别细菌、真菌和病毒，也能够识别内源性危险信号。在宿主的防护方面， CARD9在炎症信号传导过程中发挥重要作用， CARD9的多态性与人类的炎症性疾病也有着紧密关系。现将CARD9在炎症信号通路中的作用研究进展综述如下。

关 键 词：胱天蛋白酶募集域蛋白9 信号调节 宿主防御 基因多态性 

分 类 号：R364.5[医药卫生—病理学]