西洛他唑自微乳化释药系统大鼠体内药动学  

作　　者：邱妍川[1] 林凤云[1] 张亚红[1] 马俐丽[1] 杨建英 朱照静[1] 

机构地区：[1]重庆医药高等专科学校,重庆401331 [2]重庆市铜梁县巴川镇中心卫生院,铜梁402560

出　　处：《医药导报》2014年第7期881-884,共4页Herald of Medicine

摘　　要：目的：建立测定大鼠血浆西洛他唑浓度的方法,考察西洛他唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药动学。方法利用高效液相色谱法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈水=4555,检测波长285 nm,流速1.0 mL·min-1,测定大鼠灌胃西洛他唑混悬剂与自微乳化制剂后的血药浓度,并采用3P97药动学软件处理数据。结果在10-500 ng· mL-1范围内,血浆西洛他唑浓度呈线性关系,r=0.9996,日内、日间精密度RSD均〈6.33%；大鼠灌胃给药后,西洛他唑自微乳化制剂 Cmax为（278.53±40.48） ng · mL-1, tmax为（2.81±0.44） h, AUC（0-48）为（4205.61±297.59） mg· mL-1·h；西洛他唑混悬剂 Cmax为（181.22±12.77） ng· mL-1,tmax为（3.62±0.51） h,AUC（0-48）为（2173.08±242.35） mg· mL-1·h,经SPSS10.0版统计软件分析,均差异有统计学意义（P〈0.01）,自微乳化制剂相对混悬剂的生物利用度为194%。结论西洛他唑自微乳化释药系统可显著提高口服生物利用度。该方法专属性强,灵敏度高,准确性好,适合大鼠血浆中西洛他唑自微乳化制剂的药动学研究。

关 键 词：西洛他唑 自微乳化释药系统 药动学 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] R965[医药卫生—药学]