自微乳化释药系统

作品数:80被引量:331H指数:9
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相关机构:华中科技大学广州军区武汉总医院广东药学院重庆医科大学更多>>
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多替拉韦自微乳化释药系统的制备与大鼠药动学评价被引量:1
《安徽医药》2023年第12期2371-2377,共7页黄四周 赖世忠 
目的制备多替拉韦自微乳化释药系统(DTG-SMEDDSs),并对其在大鼠体内的药动学行为进行评价。方法2021年6月至2023年3月通过测定多替拉韦(DTG)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度、辅料配伍相容性实验来确定DTG-SMEDDSs的处方...
关键词:工艺学 制药 多替拉韦 自微乳化释药系统 溶出速率 药动学 生物利用度 
辅酶Q10过饱和自微乳的制备及特性研究
《中国药事》2022年第9期1049-1060,共12页苏卫 贺双艳 
目的:制备辅酶Q10过饱和自微乳化释药系统(S-SMEDDS),并对其体外特性进行研究。方法:以粒径和自乳化时间为指标,通过Box-Behnken响应面法优化得出最佳SMEDDS处方比例;再通过考察混合油相中辅酶Q10的饱和溶解度来确定辅酶Q10 SMEDDS处方...
关键词:辅酶Q10 促过饱和物质 过饱和自微乳化释药系统 粒径 Box-Behnken响应面法 溶解度 稳定性 
厄贝沙坦自微乳化释药系统及其颗粒剂研究被引量:4
《西北药学杂志》2021年第6期956-961,共6页龚麟凤 张琪 汪洋 
目的研制厄贝沙坦自微乳化释药系统(IRB-SMEDDSs)及其颗粒剂,并对其性质进行评价。方法测定厄贝沙坦(IRB)在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,并根据各辅料的相容性实验确定了IRB-SMEDDSs的处方组成,并通过伪三元相图确定各辅料用...
关键词:厄贝沙坦(IRB) 自微乳化释药系统(SMEDDSs) 固体化 溶出度 稳定性 生物利用度 
汉防己甲素自微乳化渗透泵片的制备与评价被引量:3
《西北药学杂志》2021年第2期249-254,共6页刘媛媛 贺朝 
陕西省自然科学基础研究计划项目(编号:2019JQ-871)。
目的制备汉防己甲素自微乳化释药系统,并进一步制备成渗透泵片,考察其体外释放。方法根据测定汉防己甲素在不同种类油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度确定汉防己甲素自微乳化释药系统的处方构成,并通过绘制伪三元相图确定其处...
关键词:汉防己甲素 自微乳化释药系统 渗透泵片 中心复合设计-效应面法 释放度 
美洛昔康自微乳化释药系统的处方设计、优化及质量评价
《武警后勤学院学报(医学版)》2020年第4期16-22,共7页赵小义 白冬琴 
【目的】制备美洛昔康自微乳化释药系统(Mel-SMEDDSs),并评价其质量。【方法】根据溶解度实验和伪三元相图确定Mel-SMEDDSs处方中油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类及用量范围,最终选择油相浓度(X1)、表面活性剂浓度(X2)和助表面活...
关键词:美洛昔康 自微乳化释药系统 伪三元相图 Box-Behnken实验设计 溶出度 
藤黄酸自微乳化释药系统的制备与质量评价被引量:6
《西北药学杂志》2020年第1期89-94,共6页赵小义 白冬琴 
目的构建藤黄酸自微乳化释药系统(GA-SMEDDSs),并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验确定GA-SMEDDSs使用的油相、乳化剂和助乳化剂种类,根据伪三元相图法绘制出影响其微乳液形成的辅料用量范围,采用中心复合设计-效应面法优化并确定G...
关键词:藤黄酸 自微乳化释药系统 中心复合设计-效应面法 溶出速度 生物利用度 
阿齐沙坦自微乳化释药系统的制备与质量评价被引量:4
《西北药学杂志》2019年第5期647-651,共5页郝菲 姚晨 张燕 秦烨 
目的制备阿齐沙坦自微乳化释药系统(Azi-SMEDDSs)并评价其质量。方法通过初步溶解度实验考察阿齐沙坦(Azi)原料药在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,最终选择玉米油为油相,吐温20为表面活性剂,PEG400为助表面活性剂,以粒...
关键词:阿齐沙坦 自微乳化释药系统 Box-Behankn实验设计 体外溶出度 
甘草黄酮自微乳化释药系统的制备及其质量评价被引量:15
《中草药》2019年第13期3044-3051,共8页仲粒 李小芳 廖艳梅 刘罗娜 龙家英 张琳琳 
成都市科技局科技惠民项目(2016-HM01-00299-SF);四川省中医药管理局科研项目(2018YY001)
目的研究甘草黄酮自微乳的处方与制备工艺,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选甘草黄酮自微乳的处方组成;以平均粒径、自乳化时间、载药量为评价指标,采用单纯形网格法优化处方,并...
关键词:甘草黄酮 自微乳 单纯形网格法 体外溶出度 稳定性 
蛇床子素自乳化释药系统的制备与质量评价被引量:2
《中南药学》2018年第7期958-962,共5页果秋婷 李昱 冯华 王芳 
咸阳职业技术学院项目(No.2017KYC01);2017年陕西省中医药管理局项目(No.JCPT056)
目的制备蛇床子素自乳化释药并评价其质量。方法通过溶解度和伪三元相图实验确定蛇床子素自乳化释药系统所用油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,通过D-最优混合实验设计优化蛇床子素自乳化释药系统的处方;评价了蛇床子素...
关键词:蛇床子素 自微乳化释药系统 D-最优混合实验设计 
穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的制备及体外评价被引量:7
《中国实验方剂学杂志》2018年第10期8-14,共7页严敏嘉 李小芳 吴超群 赵甜甜 马祖兵 孙强 
四川省科技厅科技创新苗子工程重点项目(2016RZ0037);四川省教育厅项目(16ZB0118)
目的:优选穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的处方工艺,以提高穿心莲内酯的溶解度及生物利用度。方法:通过溶解度试验及伪三元相图的工艺初步筛选后,采用单纯形网格法,以粒径、多分散指数和乳化时间为指标,确定穿心莲内酯自微乳的处...
关键词:穿心莲内酯 痢疾 过饱和自微乳 单纯形网格法 体外溶出度 多分散指数 自微乳化给药系统 
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