磷酸二酯酶-4:酒精依赖的潜在药物治疗靶点  

Phosphodiesterase-4: the Potential Therapeutic Target for Alcohol Dependence

作　　者：文睿婷[1] 张汉霆[2] 梁建辉[3] 

机构地区：[1]北京大学人民医院药剂科 [2]美国西弗吉尼亚大学医学院 [3]北京大学中国药物依赖性研究所

出　　处：《神经药理学报》2013年第1期23-27,共5页Acta Neuropharmacologica

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2009CB522003);国家自然科学基金项目(No.30870894);"十二五"国家科技支撑计划资助项目(No.2011BAK04B08);公安部重点研究计划项目(No.2009ZDYJHLJT003)

摘　　要：酒精依赖作为一种神经精神疾病,已成为公共健康和社会安全的严重隐患。近年来神经生物学研究显示,细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号转导通路的功能在酒精依赖的形成和发展过程中发挥重要的调节作用。磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE4)作为PDE超家族的一员,对细胞内cAMP浓度及其下行信号转导具有选择性和关键性的调控作用,一系列研究显示其可能是酒精依赖的新型药物治疗靶点。PDE4抑制剂的研发技术不断成熟,为其临床应用奠定了良好基础。基于PDE4及其抑制剂的深入研究,对新型酒精依赖治疗药物的开发具有重要意义。该文结合国内外最新研究进展,就PDE4作为药物靶点应用于酒精依赖治疗的可行性依据进行了综述。Alcohol dependence is a psychiatric disease, which leads to serious individual and social harms. Latest advances in neurobiological research indicate the important role of cyclic adenosine monophosphate（cAMP）signal transduction in the development of alcohol drinking behavior. As a member of the phosphodiesterase（PDE）super family, PDE4 specifically catalyzes the hydrolysis of cAMP and represents a key point in regulating intracellular cAMP levels. Accumulating studies show that PDE4 inhibitors may be a novel class of pharmacotherapies for alcohol dependence. Here we review the existing evidence that support PDE4 as a novel theraputic target for alcohol dependence.

关 键 词：酒精依赖 环腺苷酸 磷酸二酯酶-4 磷酸二酯酶-4抑制剂 

分 类 号：R749.62[医药卫生—神经病学与精神病学] R962.2[医药卫生—临床医学]