硫酸头孢喹肟在鸡体内的药动学和生物利用度研究  

作　　者：蒋春茂[1] 陈晓兰[1,2] 陈毓[1] 

机构地区：[1]江苏农牧科技职业学院,江苏泰州225300 [2]南京农业大学动物医学院,江苏南京210095

出　　处：《畜牧与兽医》2014年第7期73-76,共4页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：江苏省自然科学基金资助项目(SBK201123283)

摘　　要：为了解硫酸头孢喹肟口服和静注给药在鸡体内的动力学特征,用高效液相色谱法测定鸡血浆中的药物质量浓度,所得硫酸头孢喹肟血药浓度数据用3p97计算机软件处理.结果显示：硫酸头孢喹肟以每公斤体重10 mg单剂量静注给药,药物浓度-时间数据经药动学程序拟合符合无吸收二室开放动力学模型,主要药动学参数分别为：中央室分布容积V（c） （1.16±0.02） L·kg-1,分布半衰期T1/2α（0.29±0.03）h,消除半衰期T1/2β （1.69±0.24）h,曲线下面积AUC （6.57±0.18） mg·L-1·h,清除率CL/f （s） （1.53±0.04） mg· L-1-1.硫酸头孢喹肟以每公斤体重20 mg口服给药的血药浓度时间数据,符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数：吸收半衰期T1/2ka（0.52土0.04）h,消除半衰期T1/2 ke（0.88±0.05）h,峰时Tmax （1.07±0.02）h,最高血药浓度Cmax （3.63±0.25） μg· mL-1,曲线下面积AUC （9.84±0.68） mg·L-1·h,表观分布容积V/f（c） （3.85±0.30）L·kg-1·h-1,生物利用度F （74.9±0.06）％.结果表明：硫酸头孢喹肟静注给药能迅速从血液分布进入组织中,在体液中具有良好的渗透和分布性能,体内分布广泛,能迅速从血液中消除.口服给药吸收迅速,达峰时间短.口服给药在鸡体内生物利用度稍低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致.但在8h内能保持有效血药浓度范围（0.09 ～5.74 μg·mL-1）,可以有效控制常见细菌感染.

关 键 词：硫酸头孢喹肟 药物动力学 生物利用度 鸡 

分 类 号：S859[农业科学—临床兽医学]