原发性乳糖酶缺乏的流行病学及分子生物学的研究进展  

作　　者：周兰兰[1] 张玉英[1] 刘娜[1] 李书伟[1] 刘阳洋[1] 仰曙芬[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学第二附属医院,黑龙江哈尔滨150086

出　　处：《中国儿童保健杂志》2014年第8期836-838,共3页Chinese Journal of Child Health Care

基　　金：哈尔滨市科技创新人才项目(RC2012XK004070)

摘　　要：乳糖酶缺乏(lactase deficiency,LD)是个世界性问题,LD会造成乳糖吸收不良,对人类的健康造成很大的威胁。原发性乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)是最常见的类型,属于常染色体隐性遗传,但ATH中乳糖酶活性下降的遗传及调节机尚不明确。目前研究发现:-13910C/T、-14010G/C、-22018G/A等突变点与ATH发生相关;Oct-1、Cdx2、GATA-4,-5,6、HNF-1等因子参与乳糖酶活性的调节。

关 键 词：原发性乳糖酶缺乏 基因 启动子 乳糖酶 

分 类 号：R153.2[医药卫生—营养与食品卫生学]