源于神经鞘瘤的上皮样血管肉瘤1例并文献复习  

作　　者：韩扬[1] 王军臣[1] 符雪莲[1] 华燕菲[1] 史阳[1] 

机构地区：[1]同济大学附属东方医院病理科,上海200120

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2014年第7期789-792,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的观察源于神经鞘瘤的血管肉瘤临床病理学特征,探讨与神经源性肿瘤相关的血管肉瘤组织学特征及影响预后因素。方法回顾性分析源于神经鞘瘤上皮样血管肉瘤的临床病理特征、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献。结果患者男性,右上臂有一无痛性肿块。肿块呈结节样,切面呈囊实性,肿瘤形态呈多形性,可见梭形细胞区域,部分区域细胞丰富,二者截然分界,细胞丰富区见由不规则血管构成的疏松区,并见上皮样细胞成片分布或呈靶环样排列,核分裂象易见。梭形细胞表达S-100蛋白,丰富区域S-100蛋白表达缺失,但表达GFAP,富于血管的肿瘤细胞表达CD34、CD31、FⅧRAg,上皮样细胞表达广谱CK。患者术后接受放疗,随访34个月,未见复发或转移。结论源于神经鞘瘤的血管肉瘤极为少见,恶性程度高。肿瘤直径(>5cm)、细胞核分裂计数、手术切缘阳性以及伴有Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF-1)均为其预后不良因素。

关 键 词：血管肉瘤 神经鞘瘤 免疫组织化学 

分 类 号：R730.21[医药卫生—肿瘤]