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作 者:周亮[1] 赵瑾[2] 何慧婵[3] 陈彦飞[3] 戴奇山[3] 陈雁如[3] 吴永定 钟惟德[1]
机构地区:[1]南方医科大学,广东广州510515 [2]广州医科大学肾脏病研究所第一附属医院病理科,广东广州510120 [3]广州市第一人民医院泌尿外科,广东广州510180
出 处:《武汉大学学报(医学版)》2014年第4期511-514,共4页Medical Journal of Wuhan University
基 金:国家自然科学基金资助项目(编号:81200550);广东省科技计划项目(编号:2012B031800008)
摘 要:目的:探讨前列腺癌染色体8q21-24区域异常表达基因与前列腺癌的关系。方法:表达谱芯片检测3对前列腺癌-癌旁组织差异表达的基因,实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测及验证8q候选基因在3个前列腺癌细胞系(LNCap、PC3、Du145)及18个前列腺癌组织之中的表达及扩增情况。结果:基因芯片结果显示前列腺癌组织中PAG1、E2F5、CTHRC1、TMEM65、FAM49B、MYC表达上调,Q-PCR证实E2F5、MYC基因在前列腺癌组织中呈现高表达并且基因拷贝数增加。结论:E2F5和MYC基因可能参与了前列腺癌的发生和发展,有望成为前列腺癌的分子生物学诊断靶点。Objective. To investigate the relationship between the prostate cancer (PCa) and the abnormal expression genes on chromosome 8q21-24 region of PCa. Methods. The differential expression genes in three matched pairs of PCa and paracancerous tissue was detected by gene microarray analysis. Q-PCR analysis was carried out to detect and verify the expression and changes of DNA copy numbers of 8q candidate genes in three PCa cell lines (LNCap, PC3, and Du145) and 18 PCa tissues. Results: The gene microarray analysis showed the overexpression of PAG1, E2F5, CTHRC1, TMEM65, FAM49B, and MYC in PCa tissues. The DNA Q-PCR revealed the significant copy number gains of E2F5 and MYC in PCa tissues. Conclusion. E2F5 and MYC may playan important role in genesis and progression of PCa.
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